中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2002年
6期
391-392
,共2页
@丁蔻理中丸/化学%丁香酚/分析%@固相萃取%色谱法,高压液相
@丁蔻理中汍/化學%丁香酚/分析%@固相萃取%色譜法,高壓液相
@정구리중환/화학%정향분/분석%@고상췌취%색보법,고압액상
目的建立丁蔻理中丸中丁香酚含量的高效液相色谱测定方法.方法样品采用Sep-PakC18小柱净化处理后用高效液相色谱法测定.色谱条件:KromasilC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(60∶40)为流动相,流速:1.0mL/min,检测波长:270nm.结果平均回收率为99.0%,RSD为1.8%(N=6).结论本法简便、快速,测定结果准确可靠,可作为丁蔻理中丸的质量控制方法.
目的建立丁蔻理中汍中丁香酚含量的高效液相色譜測定方法.方法樣品採用Sep-PakC18小柱淨化處理後用高效液相色譜法測定.色譜條件:KromasilC18色譜柱(200mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(60∶40)為流動相,流速:1.0mL/min,檢測波長:270nm.結果平均迴收率為99.0%,RSD為1.8%(N=6).結論本法簡便、快速,測定結果準確可靠,可作為丁蔻理中汍的質量控製方法.
목적건립정구리중환중정향분함량적고효액상색보측정방법.방법양품채용Sep-PakC18소주정화처리후용고효액상색보법측정.색보조건:KromasilC18색보주(200mm×4.6mm,5μm),갑순-수(60∶40)위류동상,류속:1.0mL/min,검측파장:270nm.결과평균회수솔위99.0%,RSD위1.8%(N=6).결론본법간편、쾌속,측정결과준학가고,가작위정구리중환적질량공제방법.
