中国法医学杂志
中國法醫學雜誌
중국법의학잡지
CHINESE JOURNAL OF FORENSIC MEDICINE
2004年
2期
78-79,83
,共3页
曾艳红%孙宏钰%童大跃%陆惠玲%黄艳梅%台运春
曾豔紅%孫宏鈺%童大躍%陸惠玲%黃豔梅%檯運春
증염홍%손굉옥%동대약%륙혜령%황염매%태운춘
法医物证学%短串联重复序列(STR)%PowerPlexTM16体系%罕见等位基因
法醫物證學%短串聯重複序列(STR)%PowerPlexTM16體繫%罕見等位基因
법의물증학%단천련중복서렬(STR)%PowerPlexTM16체계%한견등위기인
目的分析PowerPlexTM16体系基因座在中国人群中的罕见等位基因及其类型.方法应用PCR-STR和DNA序列分析技术,对4650个无关个体在15个STR基因座中的罕见等位基因进行检测.结果在PowerPlexTM16体系中的D7S820、D16SS39、Penta E基因座,检测到2种类型的罕见等位基因,而TH01、D21S11、D5S818、D13S317、Penta D、D8S1179、TPOX、FGA基因座检测出1种类型.其等位基因频率均较低(0.215‰～7.097‰).结论超出ladder范围的罕见等位基因序列比相邻等位基因增加(或减少)1个或数个重复单位,因碱基的插入或缺失的罕见等位基因出现在两等位基因之间.
目的分析PowerPlexTM16體繫基因座在中國人群中的罕見等位基因及其類型.方法應用PCR-STR和DNA序列分析技術,對4650箇無關箇體在15箇STR基因座中的罕見等位基因進行檢測.結果在PowerPlexTM16體繫中的D7S820、D16SS39、Penta E基因座,檢測到2種類型的罕見等位基因,而TH01、D21S11、D5S818、D13S317、Penta D、D8S1179、TPOX、FGA基因座檢測齣1種類型.其等位基因頻率均較低(0.215‰～7.097‰).結論超齣ladder範圍的罕見等位基因序列比相鄰等位基因增加(或減少)1箇或數箇重複單位,因堿基的插入或缺失的罕見等位基因齣現在兩等位基因之間.
목적분석PowerPlexTM16체계기인좌재중국인군중적한견등위기인급기류형.방법응용PCR-STR화DNA서렬분석기술,대4650개무관개체재15개STR기인좌중적한견등위기인진행검측.결과재PowerPlexTM16체계중적D7S820、D16SS39、Penta E기인좌,검측도2충류형적한견등위기인,이TH01、D21S11、D5S818、D13S317、Penta D、D8S1179、TPOX、FGA기인좌검측출1충류형.기등위기인빈솔균교저(0.215‰～7.097‰).결론초출ladder범위적한견등위기인서렬비상린등위기인증가(혹감소)1개혹수개중복단위,인감기적삽입혹결실적한견등위기인출현재량등위기인지간.
