免疫学杂志
免疫學雜誌
면역학잡지
IMMUNOLOGICAL JOURNAL
2004年
6期
428-431
,共4页
肖宇宏%白云%黄钢%熊家祥
肖宇宏%白雲%黃鋼%熊傢祥
초우굉%백운%황강%웅가상
人内皮细胞%CD137%内毒素%白细胞介素-8
人內皮細胞%CD137%內毒素%白細胞介素-8
인내피세포%CD137%내독소%백세포개소-8
目的了解人脐静脉内皮细胞(HUVEC)CD137分子的表达情况,探讨其对内皮细胞功能的影响.方法胰蛋白酶法分离培养人脐静脉内皮细胞,用RT-PCR、定量荧光PCR和流式细胞仪技术,分别观测未刺激和用内毒素(LPS)刺激的内皮细胞CD137 mRNA与蛋白的表达情况.用anti-CD137单克隆抗体交联内皮细胞表面CD137,ELISA检测其上清液中IL-8的含量.结果①RT-PCR和实时荧光定量RT-PCR结果显示,未经刺激的人脐静脉内皮细胞表达少量CD137 mRNA,流式细胞仪检测证实其细胞表面表达少量CD137蛋白;当用LPS刺激内皮细胞培养24h后,mRNA和蛋白表达量均显著提高.②ELISA检测发现,anti-CD137单克隆抗体交联内皮细胞表面CD137分子后,和同型抗体对照组相比,其培养上清液中细胞因子IL-8的表达量明显提高,与LPS刺激内皮细胞上调IL-8表达的程度相当.结论人脐静脉内皮细胞组成性表达少量CD137分子,LPS可以显著上调其表达.交联内皮细胞表面CD137分子可提高其IL-8产生和分泌,提示其具有刺激内皮细胞活化的生物功能.
目的瞭解人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)CD137分子的錶達情況,探討其對內皮細胞功能的影響.方法胰蛋白酶法分離培養人臍靜脈內皮細胞,用RT-PCR、定量熒光PCR和流式細胞儀技術,分彆觀測未刺激和用內毒素(LPS)刺激的內皮細胞CD137 mRNA與蛋白的錶達情況.用anti-CD137單剋隆抗體交聯內皮細胞錶麵CD137,ELISA檢測其上清液中IL-8的含量.結果①RT-PCR和實時熒光定量RT-PCR結果顯示,未經刺激的人臍靜脈內皮細胞錶達少量CD137 mRNA,流式細胞儀檢測證實其細胞錶麵錶達少量CD137蛋白;噹用LPS刺激內皮細胞培養24h後,mRNA和蛋白錶達量均顯著提高.②ELISA檢測髮現,anti-CD137單剋隆抗體交聯內皮細胞錶麵CD137分子後,和同型抗體對照組相比,其培養上清液中細胞因子IL-8的錶達量明顯提高,與LPS刺激內皮細胞上調IL-8錶達的程度相噹.結論人臍靜脈內皮細胞組成性錶達少量CD137分子,LPS可以顯著上調其錶達.交聯內皮細胞錶麵CD137分子可提高其IL-8產生和分泌,提示其具有刺激內皮細胞活化的生物功能.
목적료해인제정맥내피세포(HUVEC)CD137분자적표체정황,탐토기대내피세포공능적영향.방법이단백매법분리배양인제정맥내피세포,용RT-PCR、정량형광PCR화류식세포의기술,분별관측미자격화용내독소(LPS)자격적내피세포CD137 mRNA여단백적표체정황.용anti-CD137단극륭항체교련내피세포표면CD137,ELISA검측기상청액중IL-8적함량.결과①RT-PCR화실시형광정량RT-PCR결과현시,미경자격적인제정맥내피세포표체소량CD137 mRNA,류식세포의검측증실기세포표면표체소량CD137단백;당용LPS자격내피세포배양24h후,mRNA화단백표체량균현저제고.②ELISA검측발현,anti-CD137단극륭항체교련내피세포표면CD137분자후,화동형항체대조조상비,기배양상청액중세포인자IL-8적표체량명현제고,여LPS자격내피세포상조IL-8표체적정도상당.결론인제정맥내피세포조성성표체소량CD137분자,LPS가이현저상조기표체.교련내피세포표면CD137분자가제고기IL-8산생화분비,제시기구유자격내피세포활화적생물공능.
