生物工程学报
生物工程學報
생물공정학보
CHINESE JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY
2005年
6期
916-922
,共7页
大车前(Plantago major L.'Giant Turkish.')%愈伤诱导%植株再生%不定芽
大車前(Plantago major L.'Giant Turkish.')%愈傷誘導%植株再生%不定芽
대차전(Plantago major L.'Giant Turkish.')%유상유도%식주재생%불정아
大车前不仅有很高的药用价值,在生态学研究方面也是重要模式植物.关于大车前的组培,目前报道很少.我们通过不定芽直接再生和愈伤组织诱导两种途径,建立了大车前(Plantago major L.‘Giant Turkish.')的快速高效组培再生系统.完整的成熟种子培养在添加IAA和TDZ的MS培养基中,不经过愈伤的分化阶段,从子叶节的部位产生不定芽,直接不定芽的诱导频率达到100%.在0.2mg/LIAA和1.0mg/L TDZ作用下,培养4～5周后平均每个外植体产生再生芽的数目达到14.6个.对同一个外植体诱导得到的9株再生植株进行的RAPD检测表明,部分植株在DNA水平上发生了变异.以叶片作为外植体,在添加1.0mg/L NAA的MS固体培养基中培养3周后,伤口处形成愈伤组织,产生愈伤的频率平均为98%.愈伤组织在添加4.0mg/L 6-BA的MS固体培养基中分化得到再生芽,分化频率为25%,平均每块愈伤产生再生芽2.8个.两种途径得到的再生芽转到1/2 MS培养基上均可生根、长成完整植株,小苗移栽到温室90%能够存活.
大車前不僅有很高的藥用價值,在生態學研究方麵也是重要模式植物.關于大車前的組培,目前報道很少.我們通過不定芽直接再生和愈傷組織誘導兩種途徑,建立瞭大車前(Plantago major L.‘Giant Turkish.')的快速高效組培再生繫統.完整的成熟種子培養在添加IAA和TDZ的MS培養基中,不經過愈傷的分化階段,從子葉節的部位產生不定芽,直接不定芽的誘導頻率達到100%.在0.2mg/LIAA和1.0mg/L TDZ作用下,培養4～5週後平均每箇外植體產生再生芽的數目達到14.6箇.對同一箇外植體誘導得到的9株再生植株進行的RAPD檢測錶明,部分植株在DNA水平上髮生瞭變異.以葉片作為外植體,在添加1.0mg/L NAA的MS固體培養基中培養3週後,傷口處形成愈傷組織,產生愈傷的頻率平均為98%.愈傷組織在添加4.0mg/L 6-BA的MS固體培養基中分化得到再生芽,分化頻率為25%,平均每塊愈傷產生再生芽2.8箇.兩種途徑得到的再生芽轉到1/2 MS培養基上均可生根、長成完整植株,小苗移栽到溫室90%能夠存活.
대차전불부유흔고적약용개치,재생태학연구방면야시중요모식식물.관우대차전적조배,목전보도흔소.아문통과불정아직접재생화유상조직유도량충도경,건립료대차전(Plantago major L.‘Giant Turkish.')적쾌속고효조배재생계통.완정적성숙충자배양재첨가IAA화TDZ적MS배양기중,불경과유상적분화계단,종자협절적부위산생불정아,직접불정아적유도빈솔체도100%.재0.2mg/LIAA화1.0mg/L TDZ작용하,배양4～5주후평균매개외식체산생재생아적수목체도14.6개.대동일개외식체유도득도적9주재생식주진행적RAPD검측표명,부분식주재DNA수평상발생료변이.이협편작위외식체,재첨가1.0mg/L NAA적MS고체배양기중배양3주후,상구처형성유상조직,산생유상적빈솔평균위98%.유상조직재첨가4.0mg/L 6-BA적MS고체배양기중분화득도재생아,분화빈솔위25%,평균매괴유상산생재생아2.8개.량충도경득도적재생아전도1/2 MS배양기상균가생근、장성완정식주,소묘이재도온실90%능구존활.
