石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2006年
2期
151-155
,共5页
杨超%黎钢%何彦刚%金付强%左妍妍
楊超%黎鋼%何彥剛%金付彊%左妍妍
양초%려강%하언강%금부강%좌연연
柠檬酸钾溶液%沉淀聚合%丙烯酰胺%2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵%引发剂
檸檬痠鉀溶液%沉澱聚閤%丙烯酰胺%2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨%引髮劑
저몽산갑용액%침정취합%병희선알%2-갑기병희선양을기삼갑기록화안%인발제
以(NH4)2S2O8-Na2SO3为氧化还原引发剂,通过非离子单体丙烯酰胺(AM)与阳离子单体2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)在柠檬酸钾溶液中的沉淀聚合,制备了阳离子聚电解质聚(2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-丙烯酰胺)[P(DMC-AM)].利用溶解度参数原理,得知聚合物[P(DMC-AM)]在柠檬酸钾溶液中的溶解量远小于单体的溶解量,同时探讨了聚合物[P(DMC-AM)]在柠檬酸钾溶液中沉淀分离的机理.通过考察单体总转化率的影响因素,得到最佳的反应条件:柠檬酸钾质量分数57%,m((NH4)2S2O8):m(Na2SO3)=1:1,引发剂总质量分数0.10%,单体总质量分数3%,单体配比m(DMC):m(AM)=3:1,反应温度50℃,反应时间2 h.在此条件下,DMC和AM的总转化率为86.4%.通过红外光谱分析验证,所得聚合物为[P(DMC-AM)].
以(NH4)2S2O8-Na2SO3為氧化還原引髮劑,通過非離子單體丙烯酰胺(AM)與暘離子單體2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DMC)在檸檬痠鉀溶液中的沉澱聚閤,製備瞭暘離子聚電解質聚(2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨-丙烯酰胺)[P(DMC-AM)].利用溶解度參數原理,得知聚閤物[P(DMC-AM)]在檸檬痠鉀溶液中的溶解量遠小于單體的溶解量,同時探討瞭聚閤物[P(DMC-AM)]在檸檬痠鉀溶液中沉澱分離的機理.通過攷察單體總轉化率的影響因素,得到最佳的反應條件:檸檬痠鉀質量分數57%,m((NH4)2S2O8):m(Na2SO3)=1:1,引髮劑總質量分數0.10%,單體總質量分數3%,單體配比m(DMC):m(AM)=3:1,反應溫度50℃,反應時間2 h.在此條件下,DMC和AM的總轉化率為86.4%.通過紅外光譜分析驗證,所得聚閤物為[P(DMC-AM)].
이(NH4)2S2O8-Na2SO3위양화환원인발제,통과비리자단체병희선알(AM)여양리자단체2-갑기병희선양을기삼갑기록화안(DMC)재저몽산갑용액중적침정취합,제비료양리자취전해질취(2-갑기병희선양을기삼갑기록화안-병희선알)[P(DMC-AM)].이용용해도삼수원리,득지취합물[P(DMC-AM)]재저몽산갑용액중적용해량원소우단체적용해량,동시탐토료취합물[P(DMC-AM)]재저몽산갑용액중침정분리적궤리.통과고찰단체총전화솔적영향인소,득도최가적반응조건:저몽산갑질량분수57%,m((NH4)2S2O8):m(Na2SO3)=1:1,인발제총질량분수0.10%,단체총질량분수3%,단체배비m(DMC):m(AM)=3:1,반응온도50℃,반응시간2 h.재차조건하,DMC화AM적총전화솔위86.4%.통과홍외광보분석험증,소득취합물위[P(DMC-AM)].
