安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2007年
2期
141-143
,共3页
范一菲%陈志武%胡金兰%李忠稳%孔德虎
範一菲%陳誌武%鬍金蘭%李忠穩%孔德虎
범일비%진지무%호금란%리충은%공덕호
缺血再灌注%豚鼠%模型%电生理
缺血再灌註%豚鼠%模型%電生理
결혈재관주%돈서%모형%전생리
目的 应用计算机信号采集和处理技术研究豚鼠离体心肌细胞正常、缺血及再灌注时的电生理特性. 方法离体细胞灌流,细胞内微电极记录,计算机信号采集与处理.结果 豚鼠右心室乳头肌肌细胞静息电位RP为-72±6.58 mV,动作电位峰值(APA)为112.22±8.65 mV,0相最大去极化速率(Vmax)为107.37±10.55 mV·s-1.复极达峰值电位的10%、50%、90%所需时间(APD10、APD50、APD90)分别为39.25±8.55 ms、123.45±15.25 ms和169.35±18.12 ms.缺血缺氧台氏液灌流的心肌细胞APA与Vmax降低,APD90显著缩短,与缺血缺氧前相比有显著性意义(P＜0.05或P＜0.01).再灌注2 min内可见AP缺血缺氧样变化加重, Vmax继续降低,与缺血缺氧灌流相比有显著性意义(P＜0.01).豚鼠再灌注10 min后RP与AP波形基本恢复正常.结论 计算机信号采集和处理技术在心肌细胞电生理研究方面的应用,为全面的分析心肌细胞生物电的变化及其形成机制,亦为深入研究病理及药物作用情况下对生物电的影响提供真实客观的数据.
目的 應用計算機信號採集和處理技術研究豚鼠離體心肌細胞正常、缺血及再灌註時的電生理特性. 方法離體細胞灌流,細胞內微電極記錄,計算機信號採集與處理.結果 豚鼠右心室乳頭肌肌細胞靜息電位RP為-72±6.58 mV,動作電位峰值(APA)為112.22±8.65 mV,0相最大去極化速率(Vmax)為107.37±10.55 mV·s-1.複極達峰值電位的10%、50%、90%所需時間(APD10、APD50、APD90)分彆為39.25±8.55 ms、123.45±15.25 ms和169.35±18.12 ms.缺血缺氧檯氏液灌流的心肌細胞APA與Vmax降低,APD90顯著縮短,與缺血缺氧前相比有顯著性意義(P＜0.05或P＜0.01).再灌註2 min內可見AP缺血缺氧樣變化加重, Vmax繼續降低,與缺血缺氧灌流相比有顯著性意義(P＜0.01).豚鼠再灌註10 min後RP與AP波形基本恢複正常.結論 計算機信號採集和處理技術在心肌細胞電生理研究方麵的應用,為全麵的分析心肌細胞生物電的變化及其形成機製,亦為深入研究病理及藥物作用情況下對生物電的影響提供真實客觀的數據.
목적 응용계산궤신호채집화처리기술연구돈서리체심기세포정상、결혈급재관주시적전생리특성. 방법리체세포관류,세포내미전겁기록,계산궤신호채집여처리.결과 돈서우심실유두기기세포정식전위RP위-72±6.58 mV,동작전위봉치(APA)위112.22±8.65 mV,0상최대거겁화속솔(Vmax)위107.37±10.55 mV·s-1.복겁체봉치전위적10%、50%、90%소수시간(APD10、APD50、APD90)분별위39.25±8.55 ms、123.45±15.25 ms화169.35±18.12 ms.결혈결양태씨액관류적심기세포APA여Vmax강저,APD90현저축단,여결혈결양전상비유현저성의의(P＜0.05혹P＜0.01).재관주2 min내가견AP결혈결양양변화가중, Vmax계속강저,여결혈결양관류상비유현저성의의(P＜0.01).돈서재관주10 min후RP여AP파형기본회복정상.결론 계산궤신호채집화처리기술재심기세포전생리연구방면적응용,위전면적분석심기세포생물전적변화급기형성궤제,역위심입연구병리급약물작용정황하대생물전적영향제공진실객관적수거.
