高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(JX0601)NSP2基因主要抗原区域的原核表达与纯化
고치병성저번식여호흡종합정병독(JX0601)NSP2기인주요항원구역적원핵표체여순화
Prokaryotic Expression and Purification of NSP2 Major Antigen Region from a Highly Pathogenic PRRSV Strain JX0601
  • 万方数据
    动物医学进展 동물의학진전
    PROGRESS IN VETERINARY MEDICINE
    2008年 10期 13-17 ,共5页

    李相钊%张志%王菲%吴发兴%路希山%张燕霞%李晓成%单虎

    리상쇠%장지%왕비%오발흥%로희산%장연하%리효성%단호

    猪繁殖与呼吸综合征病毒%NSP2基因%原核表达 豬繁殖與呼吸綜閤徵病毒%NSP2基因%原覈錶達
    저번식여호흡종합정병독%NSP2기인%원핵표체
    本研究采用PCR方法从高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(JX0601)质粒扩增得到NSP2基因的主要抗原决定区域dNSP2,克隆目的基因连接到pGEM-T Easy,再将其亚克隆到pET-32a上,构建表达载体pET-dNSP2,然后转化大肠埃希菌BL-21(DE3),分别用不同浓度的IPTG诱导表达,经SDS-PAGE电泳分析,所表达融合蛋白的分子质量约为38.3 ku,用His Bind Purification Kit试剂盒纯化蛋白,Western blot结果表明重组蛋白可被PRRSV阳性血清所识别.本试验为进一步研究PRRSV诊断试剂盒奠定了基础.
    본연구채용PCR방법종고치병성저번식여호흡종합정병독(JX0601)질립확증득도NSP2기인적주요항원결정구역dNSP2,극륭목적기인련접도pGEM-T Easy,재장기아극륭도pET-32a상,구건표체재체pET-dNSP2,연후전화대장애희균BL-21(DE3),분별용불동농도적IPTG유도표체,경SDS-PAGE전영분석,소표체융합단백적분자질량약위38.3 ku,용His Bind Purification Kit시제합순화단백,Western blot결과표명중조단백가피PRRSV양성혈청소식별.본시험위진일보연구PRRSV진단시제합전정료기출.
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