广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2009年
2期
173-174
,共2页
丁兵%马玉卓%王延安%罗艳%刘畅
丁兵%馬玉卓%王延安%囉豔%劉暢
정병%마옥탁%왕연안%라염%류창
钾离子竞争性酸阻滞剂%盐酸瑞伐拉赞%4-羟基-2-(4-氟苯胺)-5%6-二甲基嘧啶
鉀離子競爭性痠阻滯劑%鹽痠瑞伐拉讚%4-羥基-2-(4-氟苯胺)-5%6-二甲基嘧啶
갑리자경쟁성산조체제%염산서벌랍찬%4-간기-2-(4-불분알)-5%6-이갑기밀정
目的 研究钾离子竞争性酸阻滞剂盐酸瑞伐拉赞关键中间体的合成方法.方法 以4-氟苯胺为起始原料,在酸性条件下与氨基腈缩合生成N-(4-氟苯基)胍碳酸盐,后者脱酸,再与α-甲基乙酰乙酸乙酯环合,得到4-羟基-2-(4-氟苯胺)-5,6-二甲基嘧啶.结果 与结论目标化合物的结构经核磁共振氢谱和质谱表征,总收率为73.6%,改进后的工艺操作简便,适合工业化生产.
目的 研究鉀離子競爭性痠阻滯劑鹽痠瑞伐拉讚關鍵中間體的閤成方法.方法 以4-氟苯胺為起始原料,在痠性條件下與氨基腈縮閤生成N-(4-氟苯基)胍碳痠鹽,後者脫痠,再與α-甲基乙酰乙痠乙酯環閤,得到4-羥基-2-(4-氟苯胺)-5,6-二甲基嘧啶.結果 與結論目標化閤物的結構經覈磁共振氫譜和質譜錶徵,總收率為73.6%,改進後的工藝操作簡便,適閤工業化生產.
목적 연구갑리자경쟁성산조체제염산서벌랍찬관건중간체적합성방법.방법 이4-불분알위기시원료,재산성조건하여안기정축합생성N-(4-불분기)고탄산염,후자탈산,재여α-갑기을선을산을지배합,득도4-간기-2-(4-불분알)-5,6-이갑기밀정.결과 여결론목표화합물적결구경핵자공진경보화질보표정,총수솔위73.6%,개진후적공예조작간편,괄합공업화생산.
