宁波大学学报（理工版）
寧波大學學報（理工版）
저파대학학보（리공판）
JOURNAL OF NINGBO UNIVERSITY(NSEE)
2009年
3期
343-347
,共5页
顾建雅%夏杰%陆兵%徐殿胜
顧建雅%夏傑%陸兵%徐殿勝
고건아%하걸%륙병%서전성
重组新型溶栓酶%发酵%表达%优化
重組新型溶栓酶%髮酵%錶達%優化
중조신형용전매%발효%표체%우화
研究诱导剂、诱导剂浓度、诱导时间、锌离子以及在发酵培养基中组合添加乳糖对提高重组新型溶栓酶外源蛋白的表达效率的作用,结果表明:IPTG诱导效果优于乳糖,IPTG诱导浓度选择1.5 mmol·L-1,诱导时机选择菌体OD600接近4.0时,诱导后的最佳培养时间为6h,加入1.0g·L-1的ZnCl2后,外源蛋白表达可提高40%,发酵结果提高29.8%.在培养基中组合加入微量的乳糖,可以使外源蛋白的表达效率提高10%～15%.
研究誘導劑、誘導劑濃度、誘導時間、鋅離子以及在髮酵培養基中組閤添加乳糖對提高重組新型溶栓酶外源蛋白的錶達效率的作用,結果錶明:IPTG誘導效果優于乳糖,IPTG誘導濃度選擇1.5 mmol·L-1,誘導時機選擇菌體OD600接近4.0時,誘導後的最佳培養時間為6h,加入1.0g·L-1的ZnCl2後,外源蛋白錶達可提高40%,髮酵結果提高29.8%.在培養基中組閤加入微量的乳糖,可以使外源蛋白的錶達效率提高10%～15%.
연구유도제、유도제농도、유도시간、자리자이급재발효배양기중조합첨가유당대제고중조신형용전매외원단백적표체효솔적작용,결과표명:IPTG유도효과우우유당,IPTG유도농도선택1.5 mmol·L-1,유도시궤선택균체OD600접근4.0시,유도후적최가배양시간위6h,가입1.0g·L-1적ZnCl2후,외원단백표체가제고40%,발효결과제고29.8%.재배양기중조합가입미량적유당,가이사외원단백적표체효솔제고10%～15%.
