齐齐哈尔医学院学报
齊齊哈爾醫學院學報
제제합이의학원학보
JOURNAL OF QIQIHAR MEDICAL COLLEGE
2010年
4期
517-519
,共3页
头孢拉定%共振瑞利散射
頭孢拉定%共振瑞利散射
두포랍정%공진서리산사
在pH为3.5的BR缓冲溶液中,阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)使头孢拉定的共振瑞利散射(RRS)急剧增强.在λ=497nm处,共振光散射强度在一定浓度范围内与CFD的浓度成线性关系.据此建立了共振瑞利散射测定头孢拉定的新方法.方法 在室温下进行,简单、快速、灵敏度高.测定头孢拉定的检测限为0.023μg/ml,线性范围为0.07～8.72μg/ml,结果与HPLC方法一致.
在pH為3.5的BR緩遲溶液中,陰離子錶麵活性劑十二烷基硫痠鈉(SDS)使頭孢拉定的共振瑞利散射(RRS)急劇增彊.在λ=497nm處,共振光散射彊度在一定濃度範圍內與CFD的濃度成線性關繫.據此建立瞭共振瑞利散射測定頭孢拉定的新方法.方法 在室溫下進行,簡單、快速、靈敏度高.測定頭孢拉定的檢測限為0.023μg/ml,線性範圍為0.07～8.72μg/ml,結果與HPLC方法一緻.
재pH위3.5적BR완충용액중,음리자표면활성제십이완기류산납(SDS)사두포랍정적공진서리산사(RRS)급극증강.재λ=497nm처,공진광산사강도재일정농도범위내여CFD적농도성선성관계.거차건립료공진서리산사측정두포랍정적신방법.방법 재실온하진행,간단、쾌속、령민도고.측정두포랍정적검측한위0.023μg/ml,선성범위위0.07～8.72μg/ml,결과여HPLC방법일치.
