中国皮肤性病学杂志
中國皮膚性病學雜誌
중국피부성병학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF DERMATOVENEREOLOGY
2010年
4期
297-300,309
,共5页
张军%王小珂%牟少春%梁晓琴%陈建华%唐胜建
張軍%王小珂%牟少春%樑曉琴%陳建華%唐勝建
장군%왕소가%모소춘%량효금%진건화%당성건
RPs29%RPs15%EndoA%septin2%转基因%表皮细胞%成纤维细胞
RPs29%RPs15%EndoA%septin2%轉基因%錶皮細胞%成纖維細胞
RPs29%RPs15%EndoA%septin2%전기인%표피세포%성섬유세포
目的 构建RPs29,RPs15,EndoA及septin2基因短剪接本真核表达载体,研究其对体外小鼠皮肤培养细胞的作用.方法 PCR扩增鼠胚皮肤mRNA逆转录产物,分别获得RPs29,RPs15,EndoA及septin2基因短剪接本septin2s.构建其真核表达载体pcDNA3.1(-)/RPs29,pcDNA3.1(-)/RPs15,pcDNA3.1(-)/EndoA及pcDNA3.1(-)/septin2s,转染体外培养的小鼠表皮细胞及成纤维细胞.观察基因的表达情况及其对小鼠皮肤培养细胞生物学特性的影响.结果 RT-PCR法检测RPs29,RPs15,EndoA及septin2s在转染的表皮细胞及成纤维细胞中均获得表达,pcDNA3.1(-)/RPs29和pcDNA3.1(-)/RPs15转染组成纤维细胞生长密度下降,其中pcDNA3.1(-)/RPs29转染组成纤维细胞发生凋亡,pcDNA3.1(-)/EndoA和pcDNA3.1(-)/septin2s转染组表皮细胞明显增殖.结论 RPs29,RPs15,EndoA及Septin2基因短剪接本能够影响小鼠表皮细胞及成纤维细胞的增殖.
目的 構建RPs29,RPs15,EndoA及septin2基因短剪接本真覈錶達載體,研究其對體外小鼠皮膚培養細胞的作用.方法 PCR擴增鼠胚皮膚mRNA逆轉錄產物,分彆穫得RPs29,RPs15,EndoA及septin2基因短剪接本septin2s.構建其真覈錶達載體pcDNA3.1(-)/RPs29,pcDNA3.1(-)/RPs15,pcDNA3.1(-)/EndoA及pcDNA3.1(-)/septin2s,轉染體外培養的小鼠錶皮細胞及成纖維細胞.觀察基因的錶達情況及其對小鼠皮膚培養細胞生物學特性的影響.結果 RT-PCR法檢測RPs29,RPs15,EndoA及septin2s在轉染的錶皮細胞及成纖維細胞中均穫得錶達,pcDNA3.1(-)/RPs29和pcDNA3.1(-)/RPs15轉染組成纖維細胞生長密度下降,其中pcDNA3.1(-)/RPs29轉染組成纖維細胞髮生凋亡,pcDNA3.1(-)/EndoA和pcDNA3.1(-)/septin2s轉染組錶皮細胞明顯增殖.結論 RPs29,RPs15,EndoA及Septin2基因短剪接本能夠影響小鼠錶皮細胞及成纖維細胞的增殖.
목적 구건RPs29,RPs15,EndoA급septin2기인단전접본진핵표체재체,연구기대체외소서피부배양세포적작용.방법 PCR확증서배피부mRNA역전록산물,분별획득RPs29,RPs15,EndoA급septin2기인단전접본septin2s.구건기진핵표체재체pcDNA3.1(-)/RPs29,pcDNA3.1(-)/RPs15,pcDNA3.1(-)/EndoA급pcDNA3.1(-)/septin2s,전염체외배양적소서표피세포급성섬유세포.관찰기인적표체정황급기대소서피부배양세포생물학특성적영향.결과 RT-PCR법검측RPs29,RPs15,EndoA급septin2s재전염적표피세포급성섬유세포중균획득표체,pcDNA3.1(-)/RPs29화pcDNA3.1(-)/RPs15전염조성섬유세포생장밀도하강,기중pcDNA3.1(-)/RPs29전염조성섬유세포발생조망,pcDNA3.1(-)/EndoA화pcDNA3.1(-)/septin2s전염조표피세포명현증식.결론 RPs29,RPs15,EndoA급Septin2기인단전접본능구영향소서표피세포급성섬유세포적증식.
