内蒙古医学院学报
內矇古醫學院學報
내몽고의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE NEIMONGOL
2010年
3期
289-293
,共5页
薛昕%叶纪诚%贾宇臣%李薇%李存保
薛昕%葉紀誠%賈宇臣%李薇%李存保
설흔%협기성%가우신%리미%리존보
维生素D受体%细胞周期%1,25二羟维生素D3
維生素D受體%細胞週期%1,25二羥維生素D3
유생소D수체%세포주기%1,25이간유생소D3
目的:探讨维生素D受体mRNA在人卵巢癌细胞生长和增殖中的作用机制.方法:选用人卵巢癌细胞株HO8910进行体外培养,培养时添加不同浓度的1,25二羟雏生素D3[1,25(OH)2D3],作用24、48、72h后,采用MTT比色法测定细胞生长抑制率;采用流式细胞术(flow cytometrf,FCM)进行细胞周期分析;采用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)检测维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)mRNA的表达.结果:不同浓度的1,25(OH)2D3对HO8910细胞生长均起到抑制作用(P＜0.05),并呈浓度和时间依赖关系;1,25(OH)2D3能增加G0/G1期细胞比例,降低S、G2/M期细胞比例(P＜0.05),从而降低细胞增殖指数PI(P＜0.05);能够上调VDRmRNA的表达(P＜0.05),从而抑制卵巢癌细胞增殖.结论:1,25(OH)2D3对于人卵巢癌细胞株HO8910的增殖具有显著的抑制作用,其机制可能是通过上调VDRmRNA的表达来实现的.
目的:探討維生素D受體mRNA在人卵巢癌細胞生長和增殖中的作用機製.方法:選用人卵巢癌細胞株HO8910進行體外培養,培養時添加不同濃度的1,25二羥雛生素D3[1,25(OH)2D3],作用24、48、72h後,採用MTT比色法測定細胞生長抑製率;採用流式細胞術(flow cytometrf,FCM)進行細胞週期分析;採用逆轉錄聚閤酶鏈反應(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)檢測維生素D受體(vitamin D receptor,VDR)mRNA的錶達.結果:不同濃度的1,25(OH)2D3對HO8910細胞生長均起到抑製作用(P＜0.05),併呈濃度和時間依賴關繫;1,25(OH)2D3能增加G0/G1期細胞比例,降低S、G2/M期細胞比例(P＜0.05),從而降低細胞增殖指數PI(P＜0.05);能夠上調VDRmRNA的錶達(P＜0.05),從而抑製卵巢癌細胞增殖.結論:1,25(OH)2D3對于人卵巢癌細胞株HO8910的增殖具有顯著的抑製作用,其機製可能是通過上調VDRmRNA的錶達來實現的.
목적:탐토유생소D수체mRNA재인란소암세포생장화증식중적작용궤제.방법:선용인란소암세포주HO8910진행체외배양,배양시첨가불동농도적1,25이간추생소D3[1,25(OH)2D3],작용24、48、72h후,채용MTT비색법측정세포생장억제솔;채용류식세포술(flow cytometrf,FCM)진행세포주기분석;채용역전록취합매련반응(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)검측유생소D수체(vitamin D receptor,VDR)mRNA적표체.결과:불동농도적1,25(OH)2D3대HO8910세포생장균기도억제작용(P＜0.05),병정농도화시간의뢰관계;1,25(OH)2D3능증가G0/G1기세포비례,강저S、G2/M기세포비례(P＜0.05),종이강저세포증식지수PI(P＜0.05);능구상조VDRmRNA적표체(P＜0.05),종이억제란소암세포증식.결론:1,25(OH)2D3대우인란소암세포주HO8910적증식구유현저적억제작용,기궤제가능시통과상조VDRmRNA적표체래실현적.
