中南大学学报（医学版）
中南大學學報（醫學版）
중남대학학보（의학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCES)
2010年
12期
1248-1253
,共6页
尼尔雌醇%左炔诺孕酮%雌激素,受体亚型%旁分泌效应
尼爾雌醇%左炔諾孕酮%雌激素,受體亞型%徬分泌效應
니이자순%좌결낙잉동%자격소,수체아형%방분비효응
目的:观察不同浓度的尼尔雌醇(NYL)和左炔诺孕酮(LNG)对人成骨肉瘤MG-63细胞株ERα和ERβ表达的作用,探讨旁分泌效应对ERα和ERβ基因表达的影响.方法:人成骨肉瘤MG-63细胞株分为(1)空白对照组:用含1% BSA无血清MEM培养液培养48 h;(2)阳性对照组:培养液中加入10-8 mol/L的17β-estradiol (E2) 培养48 h;(3)药物处理组:培养液中分别加入10-10,10-8,10-6 mol/L的NYL或LNG培养48 h;(4)药物处理+换液组:培养液中分别加入10-10 mol/L的NYL或10-8 mol/L LNG培养48 h,每12 h更换新的含有相应药物的培养液.用半定量RT-PCR检测各组细胞ERα和ERβmRNA的表达.结果:NYL及LNG均能诱导ERα和ERβ亚型mRNA表达上调,诱导ERαmRNA表达的最强作用浓度均为10-6 mol/L.NYL,LNG对ERβ mRNA表达最强作用浓度分别为10-10,10-8 mol/L.每12 h更换干预培养液对ERα表达无影响,但可抑制ERβ的表达.结论:NYL和LNG均可诱导MG-63细胞株ERα和ERβ mRNA表达上调,且2种亚型的表达存在相互制约关系;在NYL和LNG诱导ER亚型表达上调过程中ERβ的表达可能受到旁分泌作用的影响.
目的:觀察不同濃度的尼爾雌醇(NYL)和左炔諾孕酮(LNG)對人成骨肉瘤MG-63細胞株ERα和ERβ錶達的作用,探討徬分泌效應對ERα和ERβ基因錶達的影響.方法:人成骨肉瘤MG-63細胞株分為(1)空白對照組:用含1% BSA無血清MEM培養液培養48 h;(2)暘性對照組:培養液中加入10-8 mol/L的17β-estradiol (E2) 培養48 h;(3)藥物處理組:培養液中分彆加入10-10,10-8,10-6 mol/L的NYL或LNG培養48 h;(4)藥物處理+換液組:培養液中分彆加入10-10 mol/L的NYL或10-8 mol/L LNG培養48 h,每12 h更換新的含有相應藥物的培養液.用半定量RT-PCR檢測各組細胞ERα和ERβmRNA的錶達.結果:NYL及LNG均能誘導ERα和ERβ亞型mRNA錶達上調,誘導ERαmRNA錶達的最彊作用濃度均為10-6 mol/L.NYL,LNG對ERβ mRNA錶達最彊作用濃度分彆為10-10,10-8 mol/L.每12 h更換榦預培養液對ERα錶達無影響,但可抑製ERβ的錶達.結論:NYL和LNG均可誘導MG-63細胞株ERα和ERβ mRNA錶達上調,且2種亞型的錶達存在相互製約關繫;在NYL和LNG誘導ER亞型錶達上調過程中ERβ的錶達可能受到徬分泌作用的影響.
목적:관찰불동농도적니이자순(NYL)화좌결낙잉동(LNG)대인성골육류MG-63세포주ERα화ERβ표체적작용,탐토방분비효응대ERα화ERβ기인표체적영향.방법:인성골육류MG-63세포주분위(1)공백대조조:용함1% BSA무혈청MEM배양액배양48 h;(2)양성대조조:배양액중가입10-8 mol/L적17β-estradiol (E2) 배양48 h;(3)약물처리조:배양액중분별가입10-10,10-8,10-6 mol/L적NYL혹LNG배양48 h;(4)약물처리+환액조:배양액중분별가입10-10 mol/L적NYL혹10-8 mol/L LNG배양48 h,매12 h경환신적함유상응약물적배양액.용반정량RT-PCR검측각조세포ERα화ERβmRNA적표체.결과:NYL급LNG균능유도ERα화ERβ아형mRNA표체상조,유도ERαmRNA표체적최강작용농도균위10-6 mol/L.NYL,LNG대ERβ mRNA표체최강작용농도분별위10-10,10-8 mol/L.매12 h경환간예배양액대ERα표체무영향,단가억제ERβ적표체.결론:NYL화LNG균가유도MG-63세포주ERα화ERβ mRNA표체상조,차2충아형적표체존재상호제약관계;재NYL화LNG유도ER아형표체상조과정중ERβ적표체가능수도방분비작용적영향.
