中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2011年
4期
285-289
,共5页
速效救心丸%数字化HPLC指纹图谱%超信息特征%系统指纹定量法%统一化色谱指纹图谱
速效救心汍%數字化HPLC指紋圖譜%超信息特徵%繫統指紋定量法%統一化色譜指紋圖譜
속효구심환%수자화HPLC지문도보%초신식특정%계통지문정량법%통일화색보지문도보
目的 建立速效救心丸(Suxiao Jiuxin Wan,SXJXW)HPLC数字化指纹图谱,作为其整体质量控制的一个判据标准.方法 采用反相HPLC法,色谱柱为Aglient Edipse AAA柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm);流动相为1%冰醋酸溶液-70%甲醇溶液,采用等度洗脱,检测波长290 nm,柱温(30±0.15)℃,进样量20μL.用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件进行数字化评价.结果 以藁本内酯(ligustulide,LGS)为参照物峰,确定16个指纹峰,获得了可以判别其质量的重要数字化信息,以系统指纹定量法鉴别出S1和S12质量很好,S4和S7质量好,S3、S9和S10质量中等,S2、S5和S6质量一般,S8和S11质量为劣.结论 所建立的方法 准确、可靠,可作为控制中药质量的有效手段.
目的 建立速效救心汍(Suxiao Jiuxin Wan,SXJXW)HPLC數字化指紋圖譜,作為其整體質量控製的一箇判據標準.方法 採用反相HPLC法,色譜柱為Aglient Edipse AAA柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm);流動相為1%冰醋痠溶液-70%甲醇溶液,採用等度洗脫,檢測波長290 nm,柱溫(30±0.15)℃,進樣量20μL.用"中藥色譜指紋圖譜超信息特徵數字化評價繫統3.0"軟件進行數字化評價.結果 以藁本內酯(ligustulide,LGS)為參照物峰,確定16箇指紋峰,穫得瞭可以判彆其質量的重要數字化信息,以繫統指紋定量法鑒彆齣S1和S12質量很好,S4和S7質量好,S3、S9和S10質量中等,S2、S5和S6質量一般,S8和S11質量為劣.結論 所建立的方法 準確、可靠,可作為控製中藥質量的有效手段.
목적 건립속효구심환(Suxiao Jiuxin Wan,SXJXW)HPLC수자화지문도보,작위기정체질량공제적일개판거표준.방법 채용반상HPLC법,색보주위Aglient Edipse AAA주(150 mm×4.6 mm,3.5μm);류동상위1%빙작산용액-70%갑순용액,채용등도세탈,검측파장290 nm,주온(30±0.15)℃,진양량20μL.용"중약색보지문도보초신식특정수자화평개계통3.0"연건진행수자화평개.결과 이고본내지(ligustulide,LGS)위삼조물봉,학정16개지문봉,획득료가이판별기질량적중요수자화신식,이계통지문정량법감별출S1화S12질량흔호,S4화S7질량호,S3、S9화S10질량중등,S2、S5화S6질량일반,S8화S11질량위렬.결론 소건립적방법 준학、가고,가작위공제중약질량적유효수단.
