材料开发与应用
材料開髮與應用
재료개발여응용
DEVELOPMENT AND APPLICATION OF MATERIALS
2011年
5期
29-32
,共4页
湿化学法%ATO/TiO2导电粉%导电机理
濕化學法%ATO/TiO2導電粉%導電機理
습화학법%ATO/TiO2도전분%도전궤리
采用湿化学共沉淀法,在TiO2颗粒表面包覆ATO制备ATO/TiO2复合粉体.研究了复合粉体的形态结构、ATO含量对ATO/TiO2复合粉体电阻率的影响,并对导电机理进行了讨论.研究结果表明,ATO以非晶态的形态靠范德华力与静电引力吸附在TiO2表面,ATO含量决定TiO2颗粒表面能否形成完整的导电网络基本框架.渗滤阈值前( Vc=0.0689),导电的ATO含量相对较少,ATO/TiO2复合材料电阻率大,导电连通网络尚未大范围形成,电阻率随ATO含量变化而变化的速度缓慢；达到渗滤阈值(Vc =0.0689 -0.1562)时,导电连通网络逐渐形成,ATO/TiO2复合材料电阻率随ATO含量变化而急剧变化；当体积分数超过0.1562时,ATO导电粒子含量很高,导电连通网络已经大范围形成,ATO/TiO2复合材料电阻率随ATO含量变化而变化的速度又趋缓慢.
採用濕化學共沉澱法,在TiO2顆粒錶麵包覆ATO製備ATO/TiO2複閤粉體.研究瞭複閤粉體的形態結構、ATO含量對ATO/TiO2複閤粉體電阻率的影響,併對導電機理進行瞭討論.研究結果錶明,ATO以非晶態的形態靠範德華力與靜電引力吸附在TiO2錶麵,ATO含量決定TiO2顆粒錶麵能否形成完整的導電網絡基本框架.滲濾閾值前( Vc=0.0689),導電的ATO含量相對較少,ATO/TiO2複閤材料電阻率大,導電連通網絡尚未大範圍形成,電阻率隨ATO含量變化而變化的速度緩慢；達到滲濾閾值(Vc =0.0689 -0.1562)時,導電連通網絡逐漸形成,ATO/TiO2複閤材料電阻率隨ATO含量變化而急劇變化；噹體積分數超過0.1562時,ATO導電粒子含量很高,導電連通網絡已經大範圍形成,ATO/TiO2複閤材料電阻率隨ATO含量變化而變化的速度又趨緩慢.
채용습화학공침정법,재TiO2과립표면포복ATO제비ATO/TiO2복합분체.연구료복합분체적형태결구、ATO함량대ATO/TiO2복합분체전조솔적영향,병대도전궤리진행료토론.연구결과표명,ATO이비정태적형태고범덕화력여정전인력흡부재TiO2표면,ATO함량결정TiO2과립표면능부형성완정적도전망락기본광가.삼려역치전( Vc=0.0689),도전적ATO함량상대교소,ATO/TiO2복합재료전조솔대,도전련통망락상미대범위형성,전조솔수ATO함량변화이변화적속도완만；체도삼려역치(Vc =0.0689 -0.1562)시,도전련통망락축점형성,ATO/TiO2복합재료전조솔수ATO함량변화이급극변화；당체적분수초과0.1562시,ATO도전입자함량흔고,도전련통망락이경대범위형성,ATO/TiO2복합재료전조솔수ATO함량변화이변화적속도우추완만.
