分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2011年
12期
1893-1897
,共5页
薄红艳%黄绍峰%曾文静%张宓%杜青兰%郭庆羽%高强
薄紅豔%黃紹峰%曾文靜%張宓%杜青蘭%郭慶羽%高彊
박홍염%황소봉%증문정%장복%두청란%곽경우%고강
汞%荧光%脱氧核糖核酸%溴化乙锭%T-Hg2+-T
汞%熒光%脫氧覈糖覈痠%溴化乙錠%T-Hg2+-T
홍%형광%탈양핵당핵산%추화을정%T-Hg2+-T
基于Hg2+与胸腺嘧啶(T)形成“T-Hg2+-T”结构的原理建立了一种简单、灵敏的荧光增强法检测H92+的方法.两条部分互补的富含T碱基的ssDNA在常温下分别以单链状态存在.当加入Hg2+,由于T-Hg2+-T键的形成,两条ssDNA形成DNA双螺旋结构,溶液中荧光分子溴化乙锭(EB)嵌入DNA双螺旋结构,EB荧光强度增强.考察了DNA序列及DNA与EB浓度比等因素对检测灵敏度的影响.在优化的条件下,EB荧光强度和Hg2+浓度在1.0× 10-8～9.0×10-7 mol/L范围内呈线性关系,检出限为3.0 nmol/L.Ca2+,M92+等常见阳离子对Hg2+的检测不产生干扰,方法具有良好的选择性.
基于Hg2+與胸腺嘧啶(T)形成“T-Hg2+-T”結構的原理建立瞭一種簡單、靈敏的熒光增彊法檢測H92+的方法.兩條部分互補的富含T堿基的ssDNA在常溫下分彆以單鏈狀態存在.噹加入Hg2+,由于T-Hg2+-T鍵的形成,兩條ssDNA形成DNA雙螺鏇結構,溶液中熒光分子溴化乙錠(EB)嵌入DNA雙螺鏇結構,EB熒光彊度增彊.攷察瞭DNA序列及DNA與EB濃度比等因素對檢測靈敏度的影響.在優化的條件下,EB熒光彊度和Hg2+濃度在1.0× 10-8～9.0×10-7 mol/L範圍內呈線性關繫,檢齣限為3.0 nmol/L.Ca2+,M92+等常見暘離子對Hg2+的檢測不產生榦擾,方法具有良好的選擇性.
기우Hg2+여흉선밀정(T)형성“T-Hg2+-T”결구적원리건립료일충간단、령민적형광증강법검측H92+적방법.량조부분호보적부함T감기적ssDNA재상온하분별이단련상태존재.당가입Hg2+,유우T-Hg2+-T건적형성,량조ssDNA형성DNA쌍라선결구,용액중형광분자추화을정(EB)감입DNA쌍라선결구,EB형광강도증강.고찰료DNA서렬급DNA여EB농도비등인소대검측령민도적영향.재우화적조건하,EB형광강도화Hg2+농도재1.0× 10-8～9.0×10-7 mol/L범위내정선성관계,검출한위3.0 nmol/L.Ca2+,M92+등상견양리자대Hg2+적검측불산생간우,방법구유량호적선택성.
