中国中医药信息杂志
中國中醫藥信息雜誌
중국중의약신식잡지
CHINESE JOURNAL OF INFORMATION ON TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2011年
12期
44-47
,共4页
李定祥%陈懿%邓婧溪%段春艳%邓奕辉
李定祥%陳懿%鄧婧溪%段春豔%鄧奕輝
리정상%진의%산청계%단춘염%산혁휘
滋阴活血解毒方%局灶性脑缺血%凝血酶原mRNA%蛋白酶激活受体-1%大鼠
滋陰活血解毒方%跼竈性腦缺血%凝血酶原mRNA%蛋白酶激活受體-1%大鼠
자음활혈해독방%국조성뇌결혈%응혈매원mRNA%단백매격활수체-1%대서
目的 观察滋阴活血解毒方对局灶性脑缺血模型大鼠脑组织凝血酶原mRNA和蛋白酶激活受体(PAR-1)mRNA表达的影响,探讨其脑保护机制.方法 将24只大鼠随机分为假手术组、模型组、滋阴活血解毒方组、阿加曲班组,每组分1、3d两个时间点.滋阴活血解毒方组灌服中药水煎剂,每日剂量32.4 g/kg;阿加曲班组为腹腔注射给药,第1、2日每日剂量为11.16 mg/kg,第3日剂量为3.72 mg/kg.假手术组和模型组均灌服等容量生理盐水,每日剂量为2 mL/100 g.均分2次给药.线栓法制备大脑中动脉闭塞模型.采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测脑组织中凝血酶原mRNA及PAR-1mRNA表达水平.结果 与假手术组比较,模型组脑组织中凝血酶原mRNA、PAR-1 mRNA表达显著升高,差异具有统计学意义(P＜0.01),滋阴活血解毒方组和阿加曲班组能明显下调凝血酶原mRNA、PAR-1 mRNA表达,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 滋阴活血解毒方能抑制脑组织中凝血酶原mRNA和PAR-1 mRNA的表达,减轻凝血酶的毒性反应,这可能是其发挥脑保护作用的机制之一.
目的 觀察滋陰活血解毒方對跼竈性腦缺血模型大鼠腦組織凝血酶原mRNA和蛋白酶激活受體(PAR-1)mRNA錶達的影響,探討其腦保護機製.方法 將24隻大鼠隨機分為假手術組、模型組、滋陰活血解毒方組、阿加麯班組,每組分1、3d兩箇時間點.滋陰活血解毒方組灌服中藥水煎劑,每日劑量32.4 g/kg;阿加麯班組為腹腔註射給藥,第1、2日每日劑量為11.16 mg/kg,第3日劑量為3.72 mg/kg.假手術組和模型組均灌服等容量生理鹽水,每日劑量為2 mL/100 g.均分2次給藥.線栓法製備大腦中動脈閉塞模型.採用反轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測腦組織中凝血酶原mRNA及PAR-1mRNA錶達水平.結果 與假手術組比較,模型組腦組織中凝血酶原mRNA、PAR-1 mRNA錶達顯著升高,差異具有統計學意義(P＜0.01),滋陰活血解毒方組和阿加麯班組能明顯下調凝血酶原mRNA、PAR-1 mRNA錶達,差異具有統計學意義(P＜0.01).結論 滋陰活血解毒方能抑製腦組織中凝血酶原mRNA和PAR-1 mRNA的錶達,減輕凝血酶的毒性反應,這可能是其髮揮腦保護作用的機製之一.
목적 관찰자음활혈해독방대국조성뇌결혈모형대서뇌조직응혈매원mRNA화단백매격활수체(PAR-1)mRNA표체적영향,탐토기뇌보호궤제.방법 장24지대서수궤분위가수술조、모형조、자음활혈해독방조、아가곡반조,매조분1、3d량개시간점.자음활혈해독방조관복중약수전제,매일제량32.4 g/kg;아가곡반조위복강주사급약,제1、2일매일제량위11.16 mg/kg,제3일제량위3.72 mg/kg.가수술조화모형조균관복등용량생리염수,매일제량위2 mL/100 g.균분2차급약.선전법제비대뇌중동맥폐새모형.채용반전록-취합매련반응(RT-PCR)검측뇌조직중응혈매원mRNA급PAR-1mRNA표체수평.결과 여가수술조비교,모형조뇌조직중응혈매원mRNA、PAR-1 mRNA표체현저승고,차이구유통계학의의(P＜0.01),자음활혈해독방조화아가곡반조능명현하조응혈매원mRNA、PAR-1 mRNA표체,차이구유통계학의의(P＜0.01).결론 자음활혈해독방능억제뇌조직중응혈매원mRNA화PAR-1 mRNA적표체,감경응혈매적독성반응,저가능시기발휘뇌보호작용적궤제지일.
