CAJ | 학술논문

目的探讨福建人群DNA损伤修复基因XRCC3 Thr241Met多态与贲门癌、非贲门部胃癌易感性的关系,分析基因与环境因素在癌症发生中的联合作用.方法采用共同对照组的病例对照研究方法,应用PCR-RFLP技术检测基因型,应用非条件logistic回归计算OR值及其95%CI.结果 XRCC3三种基因型(野生型CC、杂合突变型CT、纯合突变型TT)在贲门癌组的分布频率分别为43.2%、46.5%、10.3%;在非贲门部胃癌组的分布频率为53.2%、40.9%、5.8%;在对照组的分布频率分别为59.6%、35.1%、5.3%.经多因素分析结果显示携带变异基因型(CT+TT)个体罹患贲门癌的风险增加(OR=1.76,95%CI:1.07～2.90).XRCC3变异基因型与饮酒、新鲜蔬菜摄入和慢性胃炎对贲门癌发生存在协同作用;与吸烟、慢性胃炎对非贲门部胃癌发生存在协同作用.结论XRCC3基因多态与贲门癌发生有关,贲门癌与非贲门部胃癌的危险因素不尽相同.
목적탐토복건인군DNA손상수복기인XRCC3 Thr241Met다태여분문암、비분문부위암역감성적관계,분석기인여배경인소재암증발생중적연합작용.방법채용공동대조조적병례대조연구방법,응용PCR-RFLP기술검측기인형,응용비조건logistic회귀계산OR치급기95%CI.결과 XRCC3삼충기인형(야생형CC、잡합돌변형CT、순합돌변형TT)재분문암조적분포빈솔분별위43.2%、46.5%、10.3%;재비분문부위암조적분포빈솔위53.2%、40.9%、5.8%;재대조조적분포빈솔분별위59.6%、35.1%、5.3%.경다인소분석결과현시휴대변이기인형(CT+TT)개체리환분문암적풍험증가(OR=1.76,95%CI:1.07～2.90).XRCC3변이기인형여음주、신선소채섭입화만성위염대분문암발생존재협동작용;여흡연、만성위염대비분문부위암발생존재협동작용.결론XRCC3기인다태여분문암발생유관,분문암여비분문부위암적위험인소불진상동.