中华麻醉学杂志
中華痳醉學雜誌
중화마취학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANESTHESIOLOGY
2007年
8期
758-760
,共3页
曹德雄%曹林%苏兴文%江伟健%邱鹏新%颜光美
曹德雄%曹林%囌興文%江偉健%邱鵬新%顏光美
조덕웅%조림%소흥문%강위건%구붕신%안광미
谷氨酸%大脑皮质%神经元%药物毒性
穀氨痠%大腦皮質%神經元%藥物毒性
곡안산%대뇌피질%신경원%약물독성
目的 探讨小剂量谷氨酸预先给药对谷氨酸致大鼠大脑皮质神经元(CCNs)神经毒性作用的影响及其信号转导机制.方法 出生24 h内健康SD大鼠8只,雌雄不拘,原代培养CCNs,随机分为7组(n=4),对照组(C组)不加任何处理因素;G50组加入50 μmol/L谷氨酸孵育24 h;G10+G50组:先加入10 μmol/L谷氨酸孵育1 h,再加入50 μmol/L谷氨酸孵育24 h;U+G10+G50组:加入细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/ERK 2)上游的激酶抑制剂U0126 10 μMol/L孵育1 h后,按G10+G50组处理;U+G50组:10 μmol/L U0126孵育2 h后,按G50组处理;U组:10 μmol/L U0126孵育26 h;G10组加入10 μmol/L谷氨酸孵育25 h.计算CCNs存活率.结果 与C组比较,G50组CCNs存活率降低(P＜0.01),G10组差异无统计学意义(P＞0.05);与G50组比较,G10+G50组CCNs存活率增高(P＜0.01);与G10+G50组比较,U+G10+G50组CCNs存活率减低(P＜0.01).结论 小剂量谷氨酸(10 μmol/L)预先给药可减轻50μmol/L谷氨酸致大鼠CCNs的神经毒性作用,其机制与激活ERK1/ERK2信号转导通路有关.
目的 探討小劑量穀氨痠預先給藥對穀氨痠緻大鼠大腦皮質神經元(CCNs)神經毒性作用的影響及其信號轉導機製.方法 齣生24 h內健康SD大鼠8隻,雌雄不拘,原代培養CCNs,隨機分為7組(n=4),對照組(C組)不加任何處理因素;G50組加入50 μmol/L穀氨痠孵育24 h;G10+G50組:先加入10 μmol/L穀氨痠孵育1 h,再加入50 μmol/L穀氨痠孵育24 h;U+G10+G50組:加入細胞外信號調節激酶1/2(ERK1/ERK 2)上遊的激酶抑製劑U0126 10 μMol/L孵育1 h後,按G10+G50組處理;U+G50組:10 μmol/L U0126孵育2 h後,按G50組處理;U組:10 μmol/L U0126孵育26 h;G10組加入10 μmol/L穀氨痠孵育25 h.計算CCNs存活率.結果 與C組比較,G50組CCNs存活率降低(P＜0.01),G10組差異無統計學意義(P＞0.05);與G50組比較,G10+G50組CCNs存活率增高(P＜0.01);與G10+G50組比較,U+G10+G50組CCNs存活率減低(P＜0.01).結論 小劑量穀氨痠(10 μmol/L)預先給藥可減輕50μmol/L穀氨痠緻大鼠CCNs的神經毒性作用,其機製與激活ERK1/ERK2信號轉導通路有關.
목적 탐토소제량곡안산예선급약대곡안산치대서대뇌피질신경원(CCNs)신경독성작용적영향급기신호전도궤제.방법 출생24 h내건강SD대서8지,자웅불구,원대배양CCNs,수궤분위7조(n=4),대조조(C조)불가임하처리인소;G50조가입50 μmol/L곡안산부육24 h;G10+G50조:선가입10 μmol/L곡안산부육1 h,재가입50 μmol/L곡안산부육24 h;U+G10+G50조:가입세포외신호조절격매1/2(ERK1/ERK 2)상유적격매억제제U0126 10 μMol/L부육1 h후,안G10+G50조처리;U+G50조:10 μmol/L U0126부육2 h후,안G50조처리;U조:10 μmol/L U0126부육26 h;G10조가입10 μmol/L곡안산부육25 h.계산CCNs존활솔.결과 여C조비교,G50조CCNs존활솔강저(P＜0.01),G10조차이무통계학의의(P＞0.05);여G50조비교,G10+G50조CCNs존활솔증고(P＜0.01);여G10+G50조비교,U+G10+G50조CCNs존활솔감저(P＜0.01).결론 소제량곡안산(10 μmol/L)예선급약가감경50μmol/L곡안산치대서CCNs적신경독성작용,기궤제여격활ERK1/ERK2신호전도통로유관.
