中华眼底病杂志
中華眼底病雜誌
중화안저병잡지
CHINESE JOURNAL OF OCULAR FUNDUS DISEASES
2004年
2期
111-114
,共4页
玻璃体脱离/病理学%基质溶解素1%疾病模型,动物
玻璃體脫離/病理學%基質溶解素1%疾病模型,動物
파리체탈리/병이학%기질용해소1%질병모형,동물
目的研究玻璃体腔内注射基质金属蛋白酶-3(MMP-3)对兔眼玻璃体视网膜界面粘附作用及玻璃体凝胶状态的影响. 方法取健康成年灰兔24只,随机分成实验A、B、C组和对照组,每组各6只兔(12只眼).实验A、B、C组分别注射含5、10、20 ng的MMP-3溶液0.1 ml,对照组注射等量的平衡盐溶液,于注射前后行视网膜电图(ERG)、荧光素眼底血管造影(FFA)及光学显微镜、透射电子显微镜检查. 结果实验B组于注射后1周第1次发现临床可见的玻璃体后脱离(PVD)及局限性玻璃体液化;实验A、B组于注射后15周分别有1、3只眼发现临床可见的PVD,但玻璃体液化进展缓慢.组织病理学检查发现,实验A、B组于注射后60 min分别有1、3只眼形成部分性PVD;注射后1周全部兔眼形成部分性PVD;注射后15周分别有1、3只眼形成完全性PVD,但其空隙比较狭窄.实验C组于注射早期可见视网膜内层炎性细胞浸润及视网膜结构的破坏,FFA结果显示后期有荧光素渗漏.对照组有1只眼于注射后15周可见局限的PVD. 结论 MMP-3能在短时间内造成玻璃体视网膜间的分离且具有较弱的促玻璃体液化作用;10 ng的MMP-3玻璃体腔内注射对兔眼是一个安全有效的剂量,有可能作为玻璃体手术的辅助手段.
目的研究玻璃體腔內註射基質金屬蛋白酶-3(MMP-3)對兔眼玻璃體視網膜界麵粘附作用及玻璃體凝膠狀態的影響. 方法取健康成年灰兔24隻,隨機分成實驗A、B、C組和對照組,每組各6隻兔(12隻眼).實驗A、B、C組分彆註射含5、10、20 ng的MMP-3溶液0.1 ml,對照組註射等量的平衡鹽溶液,于註射前後行視網膜電圖(ERG)、熒光素眼底血管造影(FFA)及光學顯微鏡、透射電子顯微鏡檢查. 結果實驗B組于註射後1週第1次髮現臨床可見的玻璃體後脫離(PVD)及跼限性玻璃體液化;實驗A、B組于註射後15週分彆有1、3隻眼髮現臨床可見的PVD,但玻璃體液化進展緩慢.組織病理學檢查髮現,實驗A、B組于註射後60 min分彆有1、3隻眼形成部分性PVD;註射後1週全部兔眼形成部分性PVD;註射後15週分彆有1、3隻眼形成完全性PVD,但其空隙比較狹窄.實驗C組于註射早期可見視網膜內層炎性細胞浸潤及視網膜結構的破壞,FFA結果顯示後期有熒光素滲漏.對照組有1隻眼于註射後15週可見跼限的PVD. 結論 MMP-3能在短時間內造成玻璃體視網膜間的分離且具有較弱的促玻璃體液化作用;10 ng的MMP-3玻璃體腔內註射對兔眼是一箇安全有效的劑量,有可能作為玻璃體手術的輔助手段.
목적연구파리체강내주사기질금속단백매-3(MMP-3)대토안파리체시망막계면점부작용급파리체응효상태적영향. 방법취건강성년회토24지,수궤분성실험A、B、C조화대조조,매조각6지토(12지안).실험A、B、C조분별주사함5、10、20 ng적MMP-3용액0.1 ml,대조조주사등량적평형염용액,우주사전후행시망막전도(ERG)、형광소안저혈관조영(FFA)급광학현미경、투사전자현미경검사. 결과실험B조우주사후1주제1차발현림상가견적파리체후탈리(PVD)급국한성파리체액화;실험A、B조우주사후15주분별유1、3지안발현림상가견적PVD,단파리체액화진전완만.조직병이학검사발현,실험A、B조우주사후60 min분별유1、3지안형성부분성PVD;주사후1주전부토안형성부분성PVD;주사후15주분별유1、3지안형성완전성PVD,단기공극비교협착.실험C조우주사조기가견시망막내층염성세포침윤급시망막결구적파배,FFA결과현시후기유형광소삼루.대조조유1지안우주사후15주가견국한적PVD. 결론 MMP-3능재단시간내조성파리체시망막간적분리차구유교약적촉파리체액화작용;10 ng적MMP-3파리체강내주사대토안시일개안전유효적제량,유가능작위파리체수술적보조수단.
