中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2003年
5期
336-338
,共3页
汤启勋%李雁玲%彭荣珍%伍毅
湯啟勛%李雁玲%彭榮珍%伍毅
탕계훈%리안령%팽영진%오의
@驳骨丸/化学%阿魏酸/分析%色谱法,高压液相
@駁骨汍/化學%阿魏痠/分析%色譜法,高壓液相
@박골환/화학%아위산/분석%색보법,고압액상
目的建立驳骨丸中阿魏酸的含量测定方法.方法在室温条件下超声波提取阿魏酸,采用HPLC法测定其含量,ODS色谱柱,以甲醇-乙腈-1%冰醋酸(15:15:70)为流动相,检测波长323 nm.结果阿魏酸在0.56μg~11.20μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为100.26%,RSD=1.48%.结论该方法简便、灵敏、准确,可用于驳骨丸的质量控制.
目的建立駁骨汍中阿魏痠的含量測定方法.方法在室溫條件下超聲波提取阿魏痠,採用HPLC法測定其含量,ODS色譜柱,以甲醇-乙腈-1%冰醋痠(15:15:70)為流動相,檢測波長323 nm.結果阿魏痠在0.56μg~11.20μg/mL範圍內線性關繫良好(r=0.9996),平均迴收率為100.26%,RSD=1.48%.結論該方法簡便、靈敏、準確,可用于駁骨汍的質量控製.
목적건립박골환중아위산적함량측정방법.방법재실온조건하초성파제취아위산,채용HPLC법측정기함량,ODS색보주,이갑순-을정-1%빙작산(15:15:70)위류동상,검측파장323 nm.결과아위산재0.56μg~11.20μg/mL범위내선성관계량호(r=0.9996),평균회수솔위100.26%,RSD=1.48%.결론해방법간편、령민、준학,가용우박골환적질량공제.