医学新知杂志
醫學新知雜誌
의학신지잡지
JOURNAL OF NEW MEDICINE
2004年
3期
163-166
,共4页
王沛%何永贵%湛毅%肖学会%李庆%李耘庆%吕志华%舒春明%Welling GW%Meessen N
王沛%何永貴%湛毅%肖學會%李慶%李耘慶%呂誌華%舒春明%Welling GW%Meessen N
왕패%하영귀%담의%초학회%리경%리운경%려지화%서춘명%Welling GW%Meessen N
16S-18S rRNA基因%原位杂交法,荧光%细菌鉴定%真菌鉴定%血液培养
16S-18S rRNA基因%原位雜交法,熒光%細菌鑒定%真菌鑒定%血液培養
16S-18S rRNA기인%원위잡교법,형광%세균감정%진균감정%혈액배양
目的建立快速鉴定阳性血培养的荧光原位杂交法.方法针对血培养中的常见病原菌,以细菌16 SrRNA和真菌18 S rRNA为靶序列,设计种属特异性的寡核苷酸探针.BacT/ALERT仪器报警后,取阳性血培养液15μl于玻片上,50℃杂交1 h,然后50℃下洗涤缓冲液洗涤10 min,荧光显微镜下检测鉴定结果.同时对临床标本进行常规培养鉴定.结果118份阳性血培养标本中,116份标本杂交法检测为阳性,敏感率为98.3%.除少数阴性杆菌,阳性杆菌不能鉴定至种属的水平外,92.5%的病原体可于2 h内鉴定至种或属的水平.结论荧光原位杂交法可快速鉴定血培养中的常见菌,为临床细菌和真菌感染的早期用药提供可靠的科学依据.
目的建立快速鑒定暘性血培養的熒光原位雜交法.方法針對血培養中的常見病原菌,以細菌16 SrRNA和真菌18 S rRNA為靶序列,設計種屬特異性的寡覈苷痠探針.BacT/ALERT儀器報警後,取暘性血培養液15μl于玻片上,50℃雜交1 h,然後50℃下洗滌緩遲液洗滌10 min,熒光顯微鏡下檢測鑒定結果.同時對臨床標本進行常規培養鑒定.結果118份暘性血培養標本中,116份標本雜交法檢測為暘性,敏感率為98.3%.除少數陰性桿菌,暘性桿菌不能鑒定至種屬的水平外,92.5%的病原體可于2 h內鑒定至種或屬的水平.結論熒光原位雜交法可快速鑒定血培養中的常見菌,為臨床細菌和真菌感染的早期用藥提供可靠的科學依據.
목적건립쾌속감정양성혈배양적형광원위잡교법.방법침대혈배양중적상견병원균,이세균16 SrRNA화진균18 S rRNA위파서렬,설계충속특이성적과핵감산탐침.BacT/ALERT의기보경후,취양성혈배양액15μl우파편상,50℃잡교1 h,연후50℃하세조완충액세조10 min,형광현미경하검측감정결과.동시대림상표본진행상규배양감정.결과118빈양성혈배양표본중,116빈표본잡교법검측위양성,민감솔위98.3%.제소수음성간균,양성간균불능감정지충속적수평외,92.5%적병원체가우2 h내감정지충혹속적수평.결론형광원위잡교법가쾌속감정혈배양중적상견균,위림상세균화진균감염적조기용약제공가고적과학의거.
