上海第二医科大学学报
上海第二醫科大學學報
상해제이의과대학학보
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINALIS SECONDAE SHANGHAI
2005年
5期
463-466
,共4页
增生性瘢痕%黏着斑激酶%整合素%转化生长因子β受体%荧光定量PCR
增生性瘢痕%黏著斑激酶%整閤素%轉化生長因子β受體%熒光定量PCR
증생성반흔%점착반격매%정합소%전화생장인자β수체%형광정량PCR
目的探讨黏着斑激酶(FAK)在整合素与TGF-β受体介导的瘢痕增生和挛缩过程中的作用.方法取10例增生性瘢痕标本进行成纤维细胞原代培养,通过荧光定量PCR法(FQ-PCR),测定经FAK抗体阻断后培养的瘢痕成纤维细胞中整合素β1、TGF-β受体Ⅰ(TGF-βRⅠ)以及α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)mRNA表达量的变化.结果经FAK抗体阻断后培养的成纤维细胞整合素β1、TGF-βR Ⅰ以及α-SMA的基因拷贝数均较阴性对照组明显下降(P<0.05).结论FAK可能是整合素和TGF-βR两条信号传导途径的交汇点,调节整合素、TGF-βR、α-SMA的基因表达和蛋白合成,在瘢痕增生和挛缩过程中具有重要作用.
目的探討黏著斑激酶(FAK)在整閤素與TGF-β受體介導的瘢痕增生和攣縮過程中的作用.方法取10例增生性瘢痕標本進行成纖維細胞原代培養,通過熒光定量PCR法(FQ-PCR),測定經FAK抗體阻斷後培養的瘢痕成纖維細胞中整閤素β1、TGF-β受體Ⅰ(TGF-βRⅠ)以及α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)mRNA錶達量的變化.結果經FAK抗體阻斷後培養的成纖維細胞整閤素β1、TGF-βR Ⅰ以及α-SMA的基因拷貝數均較陰性對照組明顯下降(P<0.05).結論FAK可能是整閤素和TGF-βR兩條信號傳導途徑的交彙點,調節整閤素、TGF-βR、α-SMA的基因錶達和蛋白閤成,在瘢痕增生和攣縮過程中具有重要作用.
목적탐토점착반격매(FAK)재정합소여TGF-β수체개도적반흔증생화련축과정중적작용.방법취10례증생성반흔표본진행성섬유세포원대배양,통과형광정량PCR법(FQ-PCR),측정경FAK항체조단후배양적반흔성섬유세포중정합소β1、TGF-β수체Ⅰ(TGF-βRⅠ)이급α평활기기동단백(α-SMA)mRNA표체량적변화.결과경FAK항체조단후배양적성섬유세포정합소β1、TGF-βR Ⅰ이급α-SMA적기인고패수균교음성대조조명현하강(P<0.05).결론FAK가능시정합소화TGF-βR량조신호전도도경적교회점,조절정합소、TGF-βR、α-SMA적기인표체화단백합성,재반흔증생화련축과정중구유중요작용.
