中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2006年
23期
87-89
,共3页
王雯%朱盈芬%蒋东桥%邱笑违%王红霞%曾翔俊%张立克
王雯%硃盈芬%蔣東橋%邱笑違%王紅霞%曾翔俊%張立剋
왕문%주영분%장동교%구소위%왕홍하%증상준%장립극
植物雌激素类%主动脉%胸%内皮%血管%一氧化氮%钾通道%钙通道
植物雌激素類%主動脈%胸%內皮%血管%一氧化氮%鉀通道%鈣通道
식물자격소류%주동맥%흉%내피%혈관%일양화담%갑통도%개통도
目的:观察植物雌激素α-玉米赤霉醇对大鼠胸主动脉的舒张作用及其途径.方法:实验于2005-09/12在首都医科大学病理生理学教研室完成.选取健康成年雌性Wistar大鼠17只,采用体外血管灌流的方法,用10-6mol/L苯肾上腺素预收缩血管,将10-6mol/L乙酰胆碱对血管环是否有舒张反应作为判断血管内皮是否完整的标准.观察α-玉米赤霉醇对血管内皮完整和去内皮胸主动脉的舒张作用,以及内皮型一氧化氮合酶抑制剂左旋硝精氨酸甲酯、鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝、钙激活钾通道阻断剂四乙胺、ATP敏感钾通道的阻断剂格列本脲、L-型钙通道激动剂(-)BayK8644(10-6 mol/L)及雌激素受体阻断剂ICI182,780对这一过程的影响.各种药物对血管环的作用强度用最大舒张率表示,即加药后收缩幅度与加药前收缩幅度的百分比.结果:纳入大鼠17只,共取得胸主动脉环68个,共8个不合格予以剔除,其余60个胸主动脉环均用于实验.①α-玉米赤霉醇(10-10~10-5 mol/L)可引起内皮完整的胸主动脉剂量依赖性的舒张效应;去内皮血管的最大舒张率显著低于同浓度内皮完整血管(P<0.05~0.01).②左旋硝精氨酸甲酯和亚甲蓝均可抑制α-玉米赤霉醇对胸主动脉的舒张作用,使两组胸主动脉环的最大舒张率显著降低(P<0.05~0.01).③四乙胺、格列本脲、BayK8644可以减弱α-玉米赤霉醇的舒张血管作用(P<0.05~0.01),雌激素受体特异性阻断剂ICI182,780对10-6mol/L α-玉米赤霉醇的舒张作用无显著影响(P>0.05).结论:α-玉米赤霉醇可引起内皮依赖性的胸主动脉舒张,其作用与一氧化氮合酶/一氧化氮系统激活、钙激活钾通道和ATP敏感钾通道开放、钙通道抑制有关,但与雌激素受体无关.α-玉米赤霉醇的舒张血管效应可能是其心血管保护途径之一.
目的:觀察植物雌激素α-玉米赤黴醇對大鼠胸主動脈的舒張作用及其途徑.方法:實驗于2005-09/12在首都醫科大學病理生理學教研室完成.選取健康成年雌性Wistar大鼠17隻,採用體外血管灌流的方法,用10-6mol/L苯腎上腺素預收縮血管,將10-6mol/L乙酰膽堿對血管環是否有舒張反應作為判斷血管內皮是否完整的標準.觀察α-玉米赤黴醇對血管內皮完整和去內皮胸主動脈的舒張作用,以及內皮型一氧化氮閤酶抑製劑左鏇硝精氨痠甲酯、鳥苷痠環化酶抑製劑亞甲藍、鈣激活鉀通道阻斷劑四乙胺、ATP敏感鉀通道的阻斷劑格列本脲、L-型鈣通道激動劑(-)BayK8644(10-6 mol/L)及雌激素受體阻斷劑ICI182,780對這一過程的影響.各種藥物對血管環的作用彊度用最大舒張率錶示,即加藥後收縮幅度與加藥前收縮幅度的百分比.結果:納入大鼠17隻,共取得胸主動脈環68箇,共8箇不閤格予以剔除,其餘60箇胸主動脈環均用于實驗.①α-玉米赤黴醇(10-10~10-5 mol/L)可引起內皮完整的胸主動脈劑量依賴性的舒張效應;去內皮血管的最大舒張率顯著低于同濃度內皮完整血管(P<0.05~0.01).②左鏇硝精氨痠甲酯和亞甲藍均可抑製α-玉米赤黴醇對胸主動脈的舒張作用,使兩組胸主動脈環的最大舒張率顯著降低(P<0.05~0.01).③四乙胺、格列本脲、BayK8644可以減弱α-玉米赤黴醇的舒張血管作用(P<0.05~0.01),雌激素受體特異性阻斷劑ICI182,780對10-6mol/L α-玉米赤黴醇的舒張作用無顯著影響(P>0.05).結論:α-玉米赤黴醇可引起內皮依賴性的胸主動脈舒張,其作用與一氧化氮閤酶/一氧化氮繫統激活、鈣激活鉀通道和ATP敏感鉀通道開放、鈣通道抑製有關,但與雌激素受體無關.α-玉米赤黴醇的舒張血管效應可能是其心血管保護途徑之一.
목적:관찰식물자격소α-옥미적매순대대서흉주동맥적서장작용급기도경.방법:실험우2005-09/12재수도의과대학병리생이학교연실완성.선취건강성년자성Wistar대서17지,채용체외혈관관류적방법,용10-6mol/L분신상선소예수축혈관,장10-6mol/L을선담감대혈관배시부유서장반응작위판단혈관내피시부완정적표준.관찰α-옥미적매순대혈관내피완정화거내피흉주동맥적서장작용,이급내피형일양화담합매억제제좌선초정안산갑지、조감산배화매억제제아갑람、개격활갑통도조단제사을알、ATP민감갑통도적조단제격렬본뇨、L-형개통도격동제(-)BayK8644(10-6 mol/L)급자격소수체조단제ICI182,780대저일과정적영향.각충약물대혈관배적작용강도용최대서장솔표시,즉가약후수축폭도여가약전수축폭도적백분비.결과:납입대서17지,공취득흉주동맥배68개,공8개불합격여이척제,기여60개흉주동맥배균용우실험.①α-옥미적매순(10-10~10-5 mol/L)가인기내피완정적흉주동맥제량의뢰성적서장효응;거내피혈관적최대서장솔현저저우동농도내피완정혈관(P<0.05~0.01).②좌선초정안산갑지화아갑람균가억제α-옥미적매순대흉주동맥적서장작용,사량조흉주동맥배적최대서장솔현저강저(P<0.05~0.01).③사을알、격렬본뇨、BayK8644가이감약α-옥미적매순적서장혈관작용(P<0.05~0.01),자격소수체특이성조단제ICI182,780대10-6mol/L α-옥미적매순적서장작용무현저영향(P>0.05).결론:α-옥미적매순가인기내피의뢰성적흉주동맥서장,기작용여일양화담합매/일양화담계통격활、개격활갑통도화ATP민감갑통도개방、개통도억제유관,단여자격소수체무관.α-옥미적매순적서장혈관효응가능시기심혈관보호도경지일.