中国寄生虫学与寄生虫病杂志
中國寄生蟲學與寄生蟲病雜誌
중국기생충학여기생충병잡지
CHINESE JOURNAL OF PARASITOLOGY AND PARASITIC DISEASES
2008年
2期
81-85
,共5页
储德勇%李丛磊%李静%罗飞%郑美娟%吴强%罗庆礼%沈继龙
儲德勇%李叢磊%李靜%囉飛%鄭美娟%吳彊%囉慶禮%瀋繼龍
저덕용%리총뢰%리정%라비%정미연%오강%라경례%침계룡
芍药苷%日本血吸虫%虫卵可溶性抗原%肝纤维化%转化生长因子β1%巨噬细胞
芍藥苷%日本血吸蟲%蟲卵可溶性抗原%肝纖維化%轉化生長因子β1%巨噬細胞
작약감%일본혈흡충%충란가용성항원%간섬유화%전화생장인자β1%거서세포
目的 探讨芍药苷(paeoniflorin,PAE)对血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)刺激小鼠腹腔巨噬细胞(PMs)产生转化生长因子β1(TGF-β1)的影响.方法 研磨法制备SEA,分别加入含有小鼠PMs的培养板、培养瓶及培养皿中.培养24 h,ELISA法测定TGF-β1含量,RT-PCR检测PMs内TGF-β1基因的表达,Western blotting检测PMs内,TGF-β1蛋白的表达;在含PMs的堵养瓶和培养皿中分别加入10 mg/L SEA 5 ml,培养12 h,再分别加入不同浓度的PAE(0、7.5、15、30、60及120 mg/L),继续培养12 h和24 h.RT-PCR与蛋白质印迹(Wcstern blotting)分别检测PAE对SEA刺激的PMs内TGF-β1基因与蛋白的表达.结果 10mg/L的SEA可明显刺激PMs产生TGF-β1(235.86±3.43 ng/L),PAE呈浓度依赖性地抑制TGF-β1 mRNA的表达(r=-0.827,P＜0.01)和TGF-β1蛋白的表达(r=-0.952,P＜0.01).结论 PAE能抑制SEA刺激的PMs产生TGF-β1.
目的 探討芍藥苷(paeoniflorin,PAE)對血吸蟲可溶性蟲卵抗原(SEA)刺激小鼠腹腔巨噬細胞(PMs)產生轉化生長因子β1(TGF-β1)的影響.方法 研磨法製備SEA,分彆加入含有小鼠PMs的培養闆、培養瓶及培養皿中.培養24 h,ELISA法測定TGF-β1含量,RT-PCR檢測PMs內TGF-β1基因的錶達,Western blotting檢測PMs內,TGF-β1蛋白的錶達;在含PMs的堵養瓶和培養皿中分彆加入10 mg/L SEA 5 ml,培養12 h,再分彆加入不同濃度的PAE(0、7.5、15、30、60及120 mg/L),繼續培養12 h和24 h.RT-PCR與蛋白質印跡(Wcstern blotting)分彆檢測PAE對SEA刺激的PMs內TGF-β1基因與蛋白的錶達.結果 10mg/L的SEA可明顯刺激PMs產生TGF-β1(235.86±3.43 ng/L),PAE呈濃度依賴性地抑製TGF-β1 mRNA的錶達(r=-0.827,P＜0.01)和TGF-β1蛋白的錶達(r=-0.952,P＜0.01).結論 PAE能抑製SEA刺激的PMs產生TGF-β1.
목적 탐토작약감(paeoniflorin,PAE)대혈흡충가용성충란항원(SEA)자격소서복강거서세포(PMs)산생전화생장인자β1(TGF-β1)적영향.방법 연마법제비SEA,분별가입함유소서PMs적배양판、배양병급배양명중.배양24 h,ELISA법측정TGF-β1함량,RT-PCR검측PMs내TGF-β1기인적표체,Western blotting검측PMs내,TGF-β1단백적표체;재함PMs적도양병화배양명중분별가입10 mg/L SEA 5 ml,배양12 h,재분별가입불동농도적PAE(0、7.5、15、30、60급120 mg/L),계속배양12 h화24 h.RT-PCR여단백질인적(Wcstern blotting)분별검측PAE대SEA자격적PMs내TGF-β1기인여단백적표체.결과 10mg/L적SEA가명현자격PMs산생TGF-β1(235.86±3.43 ng/L),PAE정농도의뢰성지억제TGF-β1 mRNA적표체(r=-0.827,P＜0.01)화TGF-β1단백적표체(r=-0.952,P＜0.01).결론 PAE능억제SEA자격적PMs산생TGF-β1.
