中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2008年
9期
1311-1313
,共3页
HPLC%芍药苷%黄芩苷
HPLC%芍藥苷%黃芩苷
HPLC%작약감%황금감
目的:建立测定胃肠合剂(白芍、黄芩、大黄等)中芍药苷和黄芩苷的高效液相色谱法.方法:色谱柱为Ultimate XBC18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),以甲醇-水-醋酸(35:65:1)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为244 nm.结果:芍药苷和黄芩苷均在25 μg/mL～250 μg/mL范围内呈线性关系,平均回收率分别为98.12%和96.81%,RSD为1.16%和0.95%(n=6).结论:本法可同时测定胃肠合剂中芍药苷和黄芩苷的含量,方法简便、准确.
目的:建立測定胃腸閤劑(白芍、黃芩、大黃等)中芍藥苷和黃芩苷的高效液相色譜法.方法:色譜柱為Ultimate XBC18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),以甲醇-水-醋痠(35:65:1)為流動相,流速為1.0 mL/min,檢測波長為244 nm.結果:芍藥苷和黃芩苷均在25 μg/mL～250 μg/mL範圍內呈線性關繫,平均迴收率分彆為98.12%和96.81%,RSD為1.16%和0.95%(n=6).結論:本法可同時測定胃腸閤劑中芍藥苷和黃芩苷的含量,方法簡便、準確.
목적:건립측정위장합제(백작、황금、대황등)중작약감화황금감적고효액상색보법.방법:색보주위Ultimate XBC18주(5μm,250 mm×4.6 mm),이갑순-수-작산(35:65:1)위류동상,류속위1.0 mL/min,검측파장위244 nm.결과:작약감화황금감균재25 μg/mL～250 μg/mL범위내정선성관계,평균회수솔분별위98.12%화96.81%,RSD위1.16%화0.95%(n=6).결론:본법가동시측정위장합제중작약감화황금감적함량,방법간편、준학.
