石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2008年
11期
1195-1200
,共6页
活性炭%浸渍%铜盐%改性%硫化氢%吸附%催化氧化%氧化铜
活性炭%浸漬%銅鹽%改性%硫化氫%吸附%催化氧化%氧化銅
활성탄%침지%동염%개성%류화경%흡부%최화양화%양화동
研究了浸渍CuCl2和Cu(NO3)2溶液改性活性炭吸附/催化氧化低浓度H2S的性能.通过表面pH测定和BET方法对活性炭的表面性质进行了表征,通过X射线衍射、X射线光电子能谱及元素分析对吸附H2S前后的活性炭试样进行了分析.实验结果表明,铜和氧在H2S的吸附/催化氧化过程中都起到了重要作用,但浸渍铜盐的种类不同H2S的转化途径也不同.浸渍CuCl2后铜以多种形式固定下来,H2S在活性位和氧的作用下反应生成硫;浸渍Cu(NO3)2后铜主要以CuO的形式固定在活性炭上,CuO催化活化氧使H2S被氧化生成硫、亚硫酸盐和有机硫,但同时H2S与CuO反应生成CuS使催化剂失活.浸渍铜改性使活性炭的穿透硫容量增加.
研究瞭浸漬CuCl2和Cu(NO3)2溶液改性活性炭吸附/催化氧化低濃度H2S的性能.通過錶麵pH測定和BET方法對活性炭的錶麵性質進行瞭錶徵,通過X射線衍射、X射線光電子能譜及元素分析對吸附H2S前後的活性炭試樣進行瞭分析.實驗結果錶明,銅和氧在H2S的吸附/催化氧化過程中都起到瞭重要作用,但浸漬銅鹽的種類不同H2S的轉化途徑也不同.浸漬CuCl2後銅以多種形式固定下來,H2S在活性位和氧的作用下反應生成硫;浸漬Cu(NO3)2後銅主要以CuO的形式固定在活性炭上,CuO催化活化氧使H2S被氧化生成硫、亞硫痠鹽和有機硫,但同時H2S與CuO反應生成CuS使催化劑失活.浸漬銅改性使活性炭的穿透硫容量增加.
연구료침지CuCl2화Cu(NO3)2용액개성활성탄흡부/최화양화저농도H2S적성능.통과표면pH측정화BET방법대활성탄적표면성질진행료표정,통과X사선연사、X사선광전자능보급원소분석대흡부H2S전후적활성탄시양진행료분석.실험결과표명,동화양재H2S적흡부/최화양화과정중도기도료중요작용,단침지동염적충류불동H2S적전화도경야불동.침지CuCl2후동이다충형식고정하래,H2S재활성위화양적작용하반응생성류;침지Cu(NO3)2후동주요이CuO적형식고정재활성탄상,CuO최화활화양사H2S피양화생성류、아류산염화유궤류,단동시H2S여CuO반응생성CuS사최화제실활.침지동개성사활성탄적천투류용량증가.