微生物学免疫学进展
微生物學免疫學進展
미생물학면역학진전
PROGRESS IN MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2009年
2期
19-21
,共3页
王剑锋%英志芳%李长贵%方捍华
王劍鋒%英誌芳%李長貴%方捍華
왕검봉%영지방%리장귀%방한화
静注人免疫球蛋白(IVIG)%脂包膜病毒%低pH%病毒灭活
靜註人免疫毬蛋白(IVIG)%脂包膜病毒%低pH%病毒滅活
정주인면역구단백(IVIG)%지포막병독%저pH%병독멸활
选用不同核酸类型的脂包膜病毒,其中RNA病毒为水疱性口炎病毒(VSV),DNA病毒为伪狂犬病毒(PRV),将两种指示病毒分别用于验证低pH孵放法对不同厂家生产的人血静脉注射用丙种球蛋白(IVIG)的病毒灭活效果.结果表明,液体IVIG的pH值为3.8～4.4,在23～25℃环境中,孵放21天可灭活VSV和PRV,两种指示病毒的灭活效果分别为≥5.50～6.62和≥5.38～6.62logTCID50/0.1ml.因此,低pH孵放法是一种安全、有效且简便实用的灭活脂包膜病毒的方法.
選用不同覈痠類型的脂包膜病毒,其中RNA病毒為水皰性口炎病毒(VSV),DNA病毒為偽狂犬病毒(PRV),將兩種指示病毒分彆用于驗證低pH孵放法對不同廠傢生產的人血靜脈註射用丙種毬蛋白(IVIG)的病毒滅活效果.結果錶明,液體IVIG的pH值為3.8～4.4,在23～25℃環境中,孵放21天可滅活VSV和PRV,兩種指示病毒的滅活效果分彆為≥5.50～6.62和≥5.38～6.62logTCID50/0.1ml.因此,低pH孵放法是一種安全、有效且簡便實用的滅活脂包膜病毒的方法.
선용불동핵산류형적지포막병독,기중RNA병독위수포성구염병독(VSV),DNA병독위위광견병독(PRV),장량충지시병독분별용우험증저pH부방법대불동엄가생산적인혈정맥주사용병충구단백(IVIG)적병독멸활효과.결과표명,액체IVIG적pH치위3.8～4.4,재23～25℃배경중,부방21천가멸활VSV화PRV,량충지시병독적멸활효과분별위≥5.50～6.62화≥5.38～6.62logTCID50/0.1ml.인차,저pH부방법시일충안전、유효차간편실용적멸활지포막병독적방법.
