现代医药卫生
現代醫藥衛生
현대의약위생
MODERN MEDICINE HEALTH
2009年
24期
3702-3705
,共4页
基质固相分散%有机氯农药%茶叶%气相色谱法
基質固相分散%有機氯農藥%茶葉%氣相色譜法
기질고상분산%유궤록농약%다협%기상색보법
目的:探讨基质固相分散萃取技术,改进茶叶中有机氯农药残留的测定方法,研究使之更便捷、高效和经济的具体操作模式.方法:将样品与基质填料按一定比例充分研磨,然后装柱、洗脱、浓缩、定容,供气相色谱检测茶叶中有机氯农药的残留.结果:各填料对农药吸附损失后的回收率达到要求,利用0.8g活性炭除去色素,利用0.5g中性氧化铝和0.5g弗罗里硅土净化,选择样品与弗罗里硅土的比例为1∶2,利用乙酸乙酯+石油醚(1∶1,V∶V)以1.0 ml/min的流速洗脱,最后该方法相对标准偏差均在0.95%～22.43%,回收率均在67.7%～106.6%.结论:根据基质相关实验结果,选择一定比例的几种混和物作为填料,通过适合的有机溶剂以及淋洗速率,将洗脱液浓缩后供气相色谱测定,可以得出本方法适用于茶叶中有机氯农药残留的检测.
目的:探討基質固相分散萃取技術,改進茶葉中有機氯農藥殘留的測定方法,研究使之更便捷、高效和經濟的具體操作模式.方法:將樣品與基質填料按一定比例充分研磨,然後裝柱、洗脫、濃縮、定容,供氣相色譜檢測茶葉中有機氯農藥的殘留.結果:各填料對農藥吸附損失後的迴收率達到要求,利用0.8g活性炭除去色素,利用0.5g中性氧化鋁和0.5g弗囉裏硅土淨化,選擇樣品與弗囉裏硅土的比例為1∶2,利用乙痠乙酯+石油醚(1∶1,V∶V)以1.0 ml/min的流速洗脫,最後該方法相對標準偏差均在0.95%～22.43%,迴收率均在67.7%～106.6%.結論:根據基質相關實驗結果,選擇一定比例的幾種混和物作為填料,通過適閤的有機溶劑以及淋洗速率,將洗脫液濃縮後供氣相色譜測定,可以得齣本方法適用于茶葉中有機氯農藥殘留的檢測.
목적:탐토기질고상분산췌취기술,개진다협중유궤록농약잔류적측정방법,연구사지경편첩、고효화경제적구체조작모식.방법:장양품여기질전료안일정비례충분연마,연후장주、세탈、농축、정용,공기상색보검측다협중유궤록농약적잔류.결과:각전료대농약흡부손실후적회수솔체도요구,이용0.8g활성탄제거색소,이용0.5g중성양화려화0.5g불라리규토정화,선택양품여불라리규토적비례위1∶2,이용을산을지+석유미(1∶1,V∶V)이1.0 ml/min적류속세탈,최후해방법상대표준편차균재0.95%～22.43%,회수솔균재67.7%～106.6%.결론:근거기질상관실험결과,선택일정비례적궤충혼화물작위전료,통과괄합적유궤용제이급림세속솔,장세탈액농축후공기상색보측정,가이득출본방법괄용우다협중유궤록농약잔류적검측.
