华西口腔医学杂志
華西口腔醫學雜誌
화서구강의학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF STOMATOLOGY
2010年
4期
443-446
,共4页
孙钦峰%徐岩%宋晖%扈英伟%杨丕山
孫欽峰%徐巖%宋暉%扈英偉%楊丕山
손흠봉%서암%송휘%호영위%양비산
高迁移率族蛋白B1%牙周膜成纤维细胞%白细胞介素-6
高遷移率族蛋白B1%牙週膜成纖維細胞%白細胞介素-6
고천이솔족단백B1%아주막성섬유세포%백세포개소-6
目的 观察高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对人牙周膜成纤维细胞表达白细胞介素-6(IL-6)、破骨细胞核因子κB受体活化因子(RANKL)、骨保护因子(OPG)的影响,初步探讨HMGB1在牙周疾病的作用.方法 采用原代组织块培养法,培养人牙周膜成纤维细胞,用第4～6代的细胞进行实验.分别用10、30、100 ng·mL-1质量浓度的HMGB1孵育牙周膜成纤维细胞24 h后,RT-PCR检测IL-6、RANKL、OPG的mRNA表达;Western blot法检测RANKL、OPG的蛋白表达.均以0 ng·mL-1质量浓度组为对照,所得数据用单因素方差分析处理.结果 HMGB1在10、30、100ng·mL-1质量浓度时,细胞中的RANKL/OPG mRNA的比值增高(P＜0.05),100 ng·mL-1质量浓度时细胞中的IL-6 mRNA的表达量增高(P＜0.05).Western blot检测结果显示10ng·mL-1质量浓度组的RANKL/OPG的比值有明显增高.结论 一定浓度的HMGB1可使牙周膜细胞中的RANKL/OPG比值增高,还会诱导炎症因子IL-6mRNA表达上调.提示HMGB1可能会在牙周炎的发病以及炎症进展中发挥作用.
目的 觀察高遷移率族蛋白B1(HMGB1)對人牙週膜成纖維細胞錶達白細胞介素-6(IL-6)、破骨細胞覈因子κB受體活化因子(RANKL)、骨保護因子(OPG)的影響,初步探討HMGB1在牙週疾病的作用.方法 採用原代組織塊培養法,培養人牙週膜成纖維細胞,用第4～6代的細胞進行實驗.分彆用10、30、100 ng·mL-1質量濃度的HMGB1孵育牙週膜成纖維細胞24 h後,RT-PCR檢測IL-6、RANKL、OPG的mRNA錶達;Western blot法檢測RANKL、OPG的蛋白錶達.均以0 ng·mL-1質量濃度組為對照,所得數據用單因素方差分析處理.結果 HMGB1在10、30、100ng·mL-1質量濃度時,細胞中的RANKL/OPG mRNA的比值增高(P＜0.05),100 ng·mL-1質量濃度時細胞中的IL-6 mRNA的錶達量增高(P＜0.05).Western blot檢測結果顯示10ng·mL-1質量濃度組的RANKL/OPG的比值有明顯增高.結論 一定濃度的HMGB1可使牙週膜細胞中的RANKL/OPG比值增高,還會誘導炎癥因子IL-6mRNA錶達上調.提示HMGB1可能會在牙週炎的髮病以及炎癥進展中髮揮作用.
목적 관찰고천이솔족단백B1(HMGB1)대인아주막성섬유세포표체백세포개소-6(IL-6)、파골세포핵인자κB수체활화인자(RANKL)、골보호인자(OPG)적영향,초보탐토HMGB1재아주질병적작용.방법 채용원대조직괴배양법,배양인아주막성섬유세포,용제4～6대적세포진행실험.분별용10、30、100 ng·mL-1질량농도적HMGB1부육아주막성섬유세포24 h후,RT-PCR검측IL-6、RANKL、OPG적mRNA표체;Western blot법검측RANKL、OPG적단백표체.균이0 ng·mL-1질량농도조위대조,소득수거용단인소방차분석처리.결과 HMGB1재10、30、100ng·mL-1질량농도시,세포중적RANKL/OPG mRNA적비치증고(P＜0.05),100 ng·mL-1질량농도시세포중적IL-6 mRNA적표체량증고(P＜0.05).Western blot검측결과현시10ng·mL-1질량농도조적RANKL/OPG적비치유명현증고.결론 일정농도적HMGB1가사아주막세포중적RANKL/OPG비치증고,환회유도염증인자IL-6mRNA표체상조.제시HMGB1가능회재아주염적발병이급염증진전중발휘작용.
