重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2010年
9期
1344-1347
,共4页
武鹏宇%戴立里%唐静%呙琳琳
武鵬宇%戴立裏%唐靜%咼琳琳
무붕우%대립리%당정%괘림림
肝纤维化%肝星状细胞%骨形态发生蛋白%丹参素
肝纖維化%肝星狀細胞%骨形態髮生蛋白%丹參素
간섬유화%간성상세포%골형태발생단백%단삼소
目的:观察丹参素对肝星状细胞增殖、活化及TGF β,BMP受体表达的影响,进一步探索丹参素抗肝纤维化的机制.方法:用不同浓度(0.25、0.125、0.062 5 mmol/L)的丹参素作用于经TGFβ1(5 ngml)处理人肝星状细胞LX-2 48 h,CCK8法检测其对细胞增殖的影响,免疫化学染色法观察α平滑肌动蛋白(α-SMA)的表达,RT-PCR检测TGFβⅠ、Ⅱ型受体,BMPⅡ型受体mRNA的表达.结果:TGFβ1 5 ng/ml处理48 h后,LX-2细胞的增殖与细胞对照组无明显差异,高,中,低浓度丹参索处理组的细胞增殖受到浓度依赖性抑制(P＜0.01).TGF β1诱导的细胞活化也可被丹参素浓度依赖性抑制.丹参素可浓度依赖性减少TβR Ⅰ、Ⅱ和增加BMPRⅡmRNA表达(P＜0.01).结论:丹参素可通过抑制肝星状细胞增殖和TGFβ1诱导的肝星状细胞活化,负性调控肝纤维化过程,其机制可能为抑制TGFβ受体表达并拮抗TGFβ引起的BMP受体表达下调,进而影响下游Smad分子.
目的:觀察丹參素對肝星狀細胞增殖、活化及TGF β,BMP受體錶達的影響,進一步探索丹參素抗肝纖維化的機製.方法:用不同濃度(0.25、0.125、0.062 5 mmol/L)的丹參素作用于經TGFβ1(5 ngml)處理人肝星狀細胞LX-2 48 h,CCK8法檢測其對細胞增殖的影響,免疫化學染色法觀察α平滑肌動蛋白(α-SMA)的錶達,RT-PCR檢測TGFβⅠ、Ⅱ型受體,BMPⅡ型受體mRNA的錶達.結果:TGFβ1 5 ng/ml處理48 h後,LX-2細胞的增殖與細胞對照組無明顯差異,高,中,低濃度丹參索處理組的細胞增殖受到濃度依賴性抑製(P＜0.01).TGF β1誘導的細胞活化也可被丹參素濃度依賴性抑製.丹參素可濃度依賴性減少TβR Ⅰ、Ⅱ和增加BMPRⅡmRNA錶達(P＜0.01).結論:丹參素可通過抑製肝星狀細胞增殖和TGFβ1誘導的肝星狀細胞活化,負性調控肝纖維化過程,其機製可能為抑製TGFβ受體錶達併拮抗TGFβ引起的BMP受體錶達下調,進而影響下遊Smad分子.
목적:관찰단삼소대간성상세포증식、활화급TGF β,BMP수체표체적영향,진일보탐색단삼소항간섬유화적궤제.방법:용불동농도(0.25、0.125、0.062 5 mmol/L)적단삼소작용우경TGFβ1(5 ngml)처리인간성상세포LX-2 48 h,CCK8법검측기대세포증식적영향,면역화학염색법관찰α평활기동단백(α-SMA)적표체,RT-PCR검측TGFβⅠ、Ⅱ형수체,BMPⅡ형수체mRNA적표체.결과:TGFβ1 5 ng/ml처리48 h후,LX-2세포적증식여세포대조조무명현차이,고,중,저농도단삼색처리조적세포증식수도농도의뢰성억제(P＜0.01).TGF β1유도적세포활화야가피단삼소농도의뢰성억제.단삼소가농도의뢰성감소TβR Ⅰ、Ⅱ화증가BMPRⅡmRNA표체(P＜0.01).결론:단삼소가통과억제간성상세포증식화TGFβ1유도적간성상세포활화,부성조공간섬유화과정,기궤제가능위억제TGFβ수체표체병길항TGFβ인기적BMP수체표체하조,진이영향하유Smad분자.
