中国美容医学
中國美容醫學
중국미용의학
CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC MEDICINE
2011年
2期
240-243
,共4页
吴丹%匡瑞霞%王志国%陈璐%周明%黄洪杰
吳丹%劻瑞霞%王誌國%陳璐%週明%黃洪傑
오단%광서하%왕지국%진로%주명%황홍걸
6-0-羧甲基壳聚糖%增生性瘢痕成纤维细胞%TGF-β1%ELISA%荧光定量RT-PCR
6-0-羧甲基殼聚糖%增生性瘢痕成纖維細胞%TGF-β1%ELISA%熒光定量RT-PCR
6-0-최갑기각취당%증생성반흔성섬유세포%TGF-β1%ELISA%형광정량RT-PCR
目的:观察不同浓度6-0-羧甲基壳聚糖(6-0-CMC)对体外培养的人增生性瘢痕成纤维细胞(hypertrophic scar fibrob lasts,HSFBs)转化生长因子-β1(transforming growth factor-beta1,TGF-β1)蛋白及mRNA表达的影响,在分子水平上探讨其抑制增生性瘢痕生长的作用机制.方法:体外培养人HSFBs,选取第3～5代细胞进行下一步实验.实验分组采用含不同浓度6-0-CMC(0,100,200,400μg/ml)的DMEM培养液分别进行培养.培养24h后,显微镜下观察各组HSFBs形态及生长情况.收集细胞培养上清,运用双抗体夹心ELISA法检测各组TGF-β1蛋白表达水平.运用荧光定量RT-PCR技术检测各组TGF-β1mRNA表达水平.结果:与空白组相比,三个药物剂量组HSFBs TGF-β1蛋白及mRNA的表达均减少(P＜0.05),药物浓度越高表达量越低(P＜0.05),且TGF-β1蛋白及mRNA表达的变化具有一致性.结论:6-0-CMC有抑制体外培养的人HSFBs TGF-β1表达的作用,初步探讨了6-0-CMC发挥抑制增生性瘢痕生长的作用机制,为羧甲基壳聚糖类药物的开发利用提供理论依据.
目的:觀察不同濃度6-0-羧甲基殼聚糖(6-0-CMC)對體外培養的人增生性瘢痕成纖維細胞(hypertrophic scar fibrob lasts,HSFBs)轉化生長因子-β1(transforming growth factor-beta1,TGF-β1)蛋白及mRNA錶達的影響,在分子水平上探討其抑製增生性瘢痕生長的作用機製.方法:體外培養人HSFBs,選取第3～5代細胞進行下一步實驗.實驗分組採用含不同濃度6-0-CMC(0,100,200,400μg/ml)的DMEM培養液分彆進行培養.培養24h後,顯微鏡下觀察各組HSFBs形態及生長情況.收集細胞培養上清,運用雙抗體夾心ELISA法檢測各組TGF-β1蛋白錶達水平.運用熒光定量RT-PCR技術檢測各組TGF-β1mRNA錶達水平.結果:與空白組相比,三箇藥物劑量組HSFBs TGF-β1蛋白及mRNA的錶達均減少(P＜0.05),藥物濃度越高錶達量越低(P＜0.05),且TGF-β1蛋白及mRNA錶達的變化具有一緻性.結論:6-0-CMC有抑製體外培養的人HSFBs TGF-β1錶達的作用,初步探討瞭6-0-CMC髮揮抑製增生性瘢痕生長的作用機製,為羧甲基殼聚糖類藥物的開髮利用提供理論依據.
목적:관찰불동농도6-0-최갑기각취당(6-0-CMC)대체외배양적인증생성반흔성섬유세포(hypertrophic scar fibrob lasts,HSFBs)전화생장인자-β1(transforming growth factor-beta1,TGF-β1)단백급mRNA표체적영향,재분자수평상탐토기억제증생성반흔생장적작용궤제.방법:체외배양인HSFBs,선취제3～5대세포진행하일보실험.실험분조채용함불동농도6-0-CMC(0,100,200,400μg/ml)적DMEM배양액분별진행배양.배양24h후,현미경하관찰각조HSFBs형태급생장정황.수집세포배양상청,운용쌍항체협심ELISA법검측각조TGF-β1단백표체수평.운용형광정량RT-PCR기술검측각조TGF-β1mRNA표체수평.결과:여공백조상비,삼개약물제량조HSFBs TGF-β1단백급mRNA적표체균감소(P＜0.05),약물농도월고표체량월저(P＜0.05),차TGF-β1단백급mRNA표체적변화구유일치성.결론:6-0-CMC유억제체외배양적인HSFBs TGF-β1표체적작용,초보탐토료6-0-CMC발휘억제증생성반흔생장적작용궤제,위최갑기각취당류약물적개발이용제공이론의거.
