重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2011年
12期
1416-1419
,共4页
孙守娟%季平%邹波%邓诚%杨晶
孫守娟%季平%鄒波%鄧誠%楊晶
손수연%계평%추파%산성%양정
舌鳞癌Tca8113%肿瘤干细胞球%醛脱氢酶%无血清培养基培养
舌鱗癌Tca8113%腫瘤榦細胞毬%醛脫氫酶%無血清培養基培養
설린암Tca8113%종류간세포구%철탈경매%무혈청배양기배양
目的:比较有血清培养基(Serum-supplemented medium,SSM)培养的细胞中和无血清培养基(Serum-free medium,SFM)培养的肿瘤干细胞球体中肿瘤干细胞样亚群的比例,以期获得较好富集肿瘤干细胞的方法.方法:SFM培养细胞,观察形成肿瘤干细胞球过程中的细胞形态;更换培养基为SSM诱导其分化;流式细胞仪检测SSM组细胞和SFM培养的肿瘤干细胞球分化前、后醛脱氢酶(Aldehyde dehydrogenase,ALDH)的表达.结果:Tca8113细胞能在SFM中存活、增殖并形成肿瘤干细胞球;SFM和SSM培养的细胞中ALDHhigh细胞比例分别为0.297 0±0.009 0和0.010 7±0.002 5,差异有统计学意义(P<0.05);诱导分化后细胞与SSM组细胞形态上无明显差异.结论:用SFM培养舌鳞癌Tca8113细胞可形成肿瘤干细胞球,而且这种细胞球富集了肿瘤干细胞.
目的:比較有血清培養基(Serum-supplemented medium,SSM)培養的細胞中和無血清培養基(Serum-free medium,SFM)培養的腫瘤榦細胞毬體中腫瘤榦細胞樣亞群的比例,以期穫得較好富集腫瘤榦細胞的方法.方法:SFM培養細胞,觀察形成腫瘤榦細胞毬過程中的細胞形態;更換培養基為SSM誘導其分化;流式細胞儀檢測SSM組細胞和SFM培養的腫瘤榦細胞毬分化前、後醛脫氫酶(Aldehyde dehydrogenase,ALDH)的錶達.結果:Tca8113細胞能在SFM中存活、增殖併形成腫瘤榦細胞毬;SFM和SSM培養的細胞中ALDHhigh細胞比例分彆為0.297 0±0.009 0和0.010 7±0.002 5,差異有統計學意義(P<0.05);誘導分化後細胞與SSM組細胞形態上無明顯差異.結論:用SFM培養舌鱗癌Tca8113細胞可形成腫瘤榦細胞毬,而且這種細胞毬富集瞭腫瘤榦細胞.
목적:비교유혈청배양기(Serum-supplemented medium,SSM)배양적세포중화무혈청배양기(Serum-free medium,SFM)배양적종류간세포구체중종류간세포양아군적비례,이기획득교호부집종류간세포적방법.방법:SFM배양세포,관찰형성종류간세포구과정중적세포형태;경환배양기위SSM유도기분화;류식세포의검측SSM조세포화SFM배양적종류간세포구분화전、후철탈경매(Aldehyde dehydrogenase,ALDH)적표체.결과:Tca8113세포능재SFM중존활、증식병형성종류간세포구;SFM화SSM배양적세포중ALDHhigh세포비례분별위0.297 0±0.009 0화0.010 7±0.002 5,차이유통계학의의(P<0.05);유도분화후세포여SSM조세포형태상무명현차이.결론:용SFM배양설린암Tca8113세포가형성종류간세포구,이차저충세포구부집료종류간세포.
