南昌大学学报（医学版）
南昌大學學報（醫學版）
남창대학학보（의학판）
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2012年
4期
16-21
,共6页
槲皮素%HT29%抑制率%凋亡%Fas%Caspase-3%体外实验
槲皮素%HT29%抑製率%凋亡%Fas%Caspase-3%體外實驗
곡피소%HT29%억제솔%조망%Fas%Caspase-3%체외실험
目的 研究槲皮素( quercetin,Que)对人结肠癌细胞株HT29的增殖抑制作用及凋亡诱导效应,并通过Fas、Caspase-3蛋白的表达变化对其分子作用机制进行探讨.方法 常规培养结肠癌HT29细胞,分别用40、80、120 μmol·L-1 Que(Que1、Que2、Que3组)、4.02 mmol·L-1苦参碱(Mat组,为阳性对照)作用于细胞,以未加药组为对照组.采用MTT法检测细胞的增殖抑制率,透射电镜观察细胞的超微结构,流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率,Western Blot法检测细胞Fas和Caspase-3蛋白的表达.结果 Que能显著增加细胞增殖的抑制率(P＜0.01),并呈剂量依赖关系;且Que2、Que3组的抑制率随着培养时间的延长而升高,呈时间依赖关系.电镜下Que 各组均呈现不同程度的凋亡特征形态变化:核固缩、染色质边集、并见核碎裂,凋亡小体出现.Que能明显增加细胞的凋亡率(P＜0.01)、能显著增加Fas和Caspase-3的表达(P＜0.01),并均呈剂量依赖关系.结论 Que对HT29细胞具有增殖抑制作用,并能诱导其凋亡,其作用机制可能与激活死亡受体Fas介导的Fas-Caspase-3凋亡信号通路有关.
目的 研究槲皮素( quercetin,Que)對人結腸癌細胞株HT29的增殖抑製作用及凋亡誘導效應,併通過Fas、Caspase-3蛋白的錶達變化對其分子作用機製進行探討.方法 常規培養結腸癌HT29細胞,分彆用40、80、120 μmol·L-1 Que(Que1、Que2、Que3組)、4.02 mmol·L-1苦參堿(Mat組,為暘性對照)作用于細胞,以未加藥組為對照組.採用MTT法檢測細胞的增殖抑製率,透射電鏡觀察細胞的超微結構,流式細胞儀(FCM)檢測細胞凋亡率,Western Blot法檢測細胞Fas和Caspase-3蛋白的錶達.結果 Que能顯著增加細胞增殖的抑製率(P＜0.01),併呈劑量依賴關繫;且Que2、Que3組的抑製率隨著培養時間的延長而升高,呈時間依賴關繫.電鏡下Que 各組均呈現不同程度的凋亡特徵形態變化:覈固縮、染色質邊集、併見覈碎裂,凋亡小體齣現.Que能明顯增加細胞的凋亡率(P＜0.01)、能顯著增加Fas和Caspase-3的錶達(P＜0.01),併均呈劑量依賴關繫.結論 Que對HT29細胞具有增殖抑製作用,併能誘導其凋亡,其作用機製可能與激活死亡受體Fas介導的Fas-Caspase-3凋亡信號通路有關.
목적 연구곡피소( quercetin,Que)대인결장암세포주HT29적증식억제작용급조망유도효응,병통과Fas、Caspase-3단백적표체변화대기분자작용궤제진행탐토.방법 상규배양결장암HT29세포,분별용40、80、120 μmol·L-1 Que(Que1、Que2、Que3조)、4.02 mmol·L-1고삼감(Mat조,위양성대조)작용우세포,이미가약조위대조조.채용MTT법검측세포적증식억제솔,투사전경관찰세포적초미결구,류식세포의(FCM)검측세포조망솔,Western Blot법검측세포Fas화Caspase-3단백적표체.결과 Que능현저증가세포증식적억제솔(P＜0.01),병정제량의뢰관계;차Que2、Que3조적억제솔수착배양시간적연장이승고,정시간의뢰관계.전경하Que 각조균정현불동정도적조망특정형태변화:핵고축、염색질변집、병견핵쇄렬,조망소체출현.Que능명현증가세포적조망솔(P＜0.01)、능현저증가Fas화Caspase-3적표체(P＜0.01),병균정제량의뢰관계.결론 Que대HT29세포구유증식억제작용,병능유도기조망,기작용궤제가능여격활사망수체Fas개도적Fas-Caspase-3조망신호통로유관.
