安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
8期
1060-1063
,共4页
管文婕%吕雄文%杨万枝%李俊
管文婕%呂雄文%楊萬枝%李俊
관문첩%려웅문%양만지%리준
咖啡因%乙醛%肝星状细胞系%腺苷受体%信号转导
咖啡因%乙醛%肝星狀細胞繫%腺苷受體%信號轉導
가배인%을철%간성상세포계%선감수체%신호전도
目的 探讨咖啡因(caffeine)对乙醛诱导的大鼠肝星状细胞系(Hepatic Stellate Cell-T6,HSC-T6)中转化生长因子-β1(Transforming Growth Factor-β1,TGF-β1),结缔组织生长因子(Connective Tissue Growth Factor,CTGF)信号转导通路的影响.方法 实验设正常组(常规培养),模型组及腺苷受体(Adenosine Receptor,AR)调节剂干预组.分别给予caffeine(4 mmol·L-1)[1-2],腺苷A2A受体拮抗剂ZM241385(1 μmol·L-1)[3],腺苷A2A受体激动剂CGS21680(1 μmol·L-1)[3],caffeine+CGS21680,ZM241385+CGS21680 与HSC-T6共同培养,1 h后加入终浓度200 μmol·L-1的乙醛刺激(每12 h补充1次),继续培养48 h.采用免疫细胞化学法检测HSC-T6中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达,RT-PCR法检测TGF-β1和CTGF mRNA水平,Western blot方法检测各组HSC-T6中CTGF蛋白表达.结果 与模型组比较,caffeine及ZM241385均显著降低HSC-T6中α-SMA,TGF-β1和CTGF的表达,而caffeine及ZM241385合用CGS21680上述作用有所逆转.结论 Caffeine能够显著降低乙醛诱导的HSC-T6活化,并且显著抑制HSC-T6中TGF-β1和CTGF的表达水平,其机制可能与拮抗腺苷A2A受体介导的信号通路有关.
目的 探討咖啡因(caffeine)對乙醛誘導的大鼠肝星狀細胞繫(Hepatic Stellate Cell-T6,HSC-T6)中轉化生長因子-β1(Transforming Growth Factor-β1,TGF-β1),結締組織生長因子(Connective Tissue Growth Factor,CTGF)信號轉導通路的影響.方法 實驗設正常組(常規培養),模型組及腺苷受體(Adenosine Receptor,AR)調節劑榦預組.分彆給予caffeine(4 mmol·L-1)[1-2],腺苷A2A受體拮抗劑ZM241385(1 μmol·L-1)[3],腺苷A2A受體激動劑CGS21680(1 μmol·L-1)[3],caffeine+CGS21680,ZM241385+CGS21680 與HSC-T6共同培養,1 h後加入終濃度200 μmol·L-1的乙醛刺激(每12 h補充1次),繼續培養48 h.採用免疫細胞化學法檢測HSC-T6中α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)的錶達,RT-PCR法檢測TGF-β1和CTGF mRNA水平,Western blot方法檢測各組HSC-T6中CTGF蛋白錶達.結果 與模型組比較,caffeine及ZM241385均顯著降低HSC-T6中α-SMA,TGF-β1和CTGF的錶達,而caffeine及ZM241385閤用CGS21680上述作用有所逆轉.結論 Caffeine能夠顯著降低乙醛誘導的HSC-T6活化,併且顯著抑製HSC-T6中TGF-β1和CTGF的錶達水平,其機製可能與拮抗腺苷A2A受體介導的信號通路有關.
목적 탐토가배인(caffeine)대을철유도적대서간성상세포계(Hepatic Stellate Cell-T6,HSC-T6)중전화생장인자-β1(Transforming Growth Factor-β1,TGF-β1),결체조직생장인자(Connective Tissue Growth Factor,CTGF)신호전도통로적영향.방법 실험설정상조(상규배양),모형조급선감수체(Adenosine Receptor,AR)조절제간예조.분별급여caffeine(4 mmol·L-1)[1-2],선감A2A수체길항제ZM241385(1 μmol·L-1)[3],선감A2A수체격동제CGS21680(1 μmol·L-1)[3],caffeine+CGS21680,ZM241385+CGS21680 여HSC-T6공동배양,1 h후가입종농도200 μmol·L-1적을철자격(매12 h보충1차),계속배양48 h.채용면역세포화학법검측HSC-T6중α-평활기기동단백(α-SMA)적표체,RT-PCR법검측TGF-β1화CTGF mRNA수평,Western blot방법검측각조HSC-T6중CTGF단백표체.결과 여모형조비교,caffeine급ZM241385균현저강저HSC-T6중α-SMA,TGF-β1화CTGF적표체,이caffeine급ZM241385합용CGS21680상술작용유소역전.결론 Caffeine능구현저강저을철유도적HSC-T6활화,병차현저억제HSC-T6중TGF-β1화CTGF적표체수평,기궤제가능여길항선감A2A수체개도적신호통로유관.
