广西大学学报（自然科学版）
廣西大學學報（自然科學版）
엄서대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF GUANGXI UNIVERSITY （NATURAL SCIENCE EDITION）
2012年
3期
470-476
,共7页
罗宗昌%黄冠%彭艳%蔡景莉%宁星星%蒋月秀%危素娟
囉宗昌%黃冠%彭豔%蔡景莉%寧星星%蔣月秀%危素娟
라종창%황관%팽염%채경리%저성성%장월수%위소연
四(4-羧基苯基)铁卟啉%偏铝酸%氧化%环己烷
四(4-羧基苯基)鐵卟啉%偏鋁痠%氧化%環己烷
사(4-최기분기)철계람%편려산%양화%배기완
为考察偏铝酸[MAA]负载四(4-羧基)苯基铁卟啉[Fe TCPP]选择性催化氧化环己烷生成环己酮和环已醇(K/A油)的能力,采用溶胶-凝胶-煅烧法制备了偏铝酸负载四(4-羧基)苯基铁卟啉[Fe TCPP/MAA]催化剂,采用紫外(UV-Vis)、傅立叶红外(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TG)以及透射电镜(TEM)等技术手段对该固体催化材料进行结构表征.研究其在无外加溶剂和助催化剂的条件下选择性催化空气氧化环己烷生成K/A油的产率.结果显示:在较优的催化条件下(155℃和0.8 MPa),用仅含1.14×10-6mol四(4-羧基)苯基铁卟啉的负载催化剂,既可回收又可重复有效催化11次,平均的环己烷转化率达到13.6％,K/A油的产率为10.8％,转化数为2.4 ×105,比未负载的四(4-羧基)苯基铁卟啉催化效率高11倍,也比当今工业用钴盐催化空气氧化环己烷生产环己酮和环己醇的收率(3.2％)高.
為攷察偏鋁痠[MAA]負載四(4-羧基)苯基鐵卟啉[Fe TCPP]選擇性催化氧化環己烷生成環己酮和環已醇(K/A油)的能力,採用溶膠-凝膠-煅燒法製備瞭偏鋁痠負載四(4-羧基)苯基鐵卟啉[Fe TCPP/MAA]催化劑,採用紫外(UV-Vis)、傅立葉紅外(FT-IR)、X射線衍射(XRD)、熱重分析(TG)以及透射電鏡(TEM)等技術手段對該固體催化材料進行結構錶徵.研究其在無外加溶劑和助催化劑的條件下選擇性催化空氣氧化環己烷生成K/A油的產率.結果顯示:在較優的催化條件下(155℃和0.8 MPa),用僅含1.14×10-6mol四(4-羧基)苯基鐵卟啉的負載催化劑,既可迴收又可重複有效催化11次,平均的環己烷轉化率達到13.6％,K/A油的產率為10.8％,轉化數為2.4 ×105,比未負載的四(4-羧基)苯基鐵卟啉催化效率高11倍,也比噹今工業用鈷鹽催化空氣氧化環己烷生產環己酮和環己醇的收率(3.2％)高.
위고찰편려산[MAA]부재사(4-최기)분기철계람[Fe TCPP]선택성최화양화배기완생성배기동화배이순(K/A유)적능력,채용용효-응효-단소법제비료편려산부재사(4-최기)분기철계람[Fe TCPP/MAA]최화제,채용자외(UV-Vis)、부립협홍외(FT-IR)、X사선연사(XRD)、열중분석(TG)이급투사전경(TEM)등기술수단대해고체최화재료진행결구표정.연구기재무외가용제화조최화제적조건하선택성최화공기양화배기완생성K/A유적산솔.결과현시:재교우적최화조건하(155℃화0.8 MPa),용부함1.14×10-6mol사(4-최기)분기철계람적부재최화제,기가회수우가중복유효최화11차,평균적배기완전화솔체도13.6％,K/A유적산솔위10.8％,전화수위2.4 ×105,비미부재적사(4-최기)분기철계람최화효솔고11배,야비당금공업용고염최화공기양화배기완생산배기동화배기순적수솔(3.2％)고.
