临床医学工程
臨床醫學工程
림상의학공정
CLINICAL MEDICAL ENGINEERING
2012年
8期
1251-1252
,共2页
黄艺洪%刘妍%张伟%庞伟冰%孔令平
黃藝洪%劉妍%張偉%龐偉冰%孔令平
황예홍%류연%장위%방위빙%공령평
西红花酸%阿尔茨海默病%β-淀粉样蛋白%海马神经元
西紅花痠%阿爾茨海默病%β-澱粉樣蛋白%海馬神經元
서홍화산%아이자해묵병%β-정분양단백%해마신경원
目的 探讨西红花酸对Aβ25-35诱导的SD大鼠海马神经元损伤的神经保护作用.方法 常规培养SD大鼠海马神经元,分为对照组、0.1μM西红花酸组、10μmol/L Aβ25-35组、0.01 μM西红花酸+10μmol/L Aβ25-35组、0.1μM西红花酸+10μmol/L Aβ25-35组、1μM西红花酸+10μmol/L Aβ25-35组;MTT检测细胞活力变化情况;荧光探针DCFH-DA检测细胞内ROS水平变化情况.结果 10μmol/L Aβ25-35显著降低细胞的活性和升高海马神经元ROS水平(P＜0.01);不同浓度西红花酸(0.01、0.1和1μM)预处理后,细胞活性分别比0A25-35组提高了39.2％、56.1％和76.4％,差异有显著性意义(P＜0.05),培养10天和25天海马神经元的ROS水平与Aβ25-35组比较均显著降低(P ＜0.01).结论 西红花酸对Aβ25-35诱导海马神经元的损伤具有保护作用,能显著降低Aβ25-35引起的海马神经元ROS水平的升高.
目的 探討西紅花痠對Aβ25-35誘導的SD大鼠海馬神經元損傷的神經保護作用.方法 常規培養SD大鼠海馬神經元,分為對照組、0.1μM西紅花痠組、10μmol/L Aβ25-35組、0.01 μM西紅花痠+10μmol/L Aβ25-35組、0.1μM西紅花痠+10μmol/L Aβ25-35組、1μM西紅花痠+10μmol/L Aβ25-35組;MTT檢測細胞活力變化情況;熒光探針DCFH-DA檢測細胞內ROS水平變化情況.結果 10μmol/L Aβ25-35顯著降低細胞的活性和升高海馬神經元ROS水平(P＜0.01);不同濃度西紅花痠(0.01、0.1和1μM)預處理後,細胞活性分彆比0A25-35組提高瞭39.2％、56.1％和76.4％,差異有顯著性意義(P＜0.05),培養10天和25天海馬神經元的ROS水平與Aβ25-35組比較均顯著降低(P ＜0.01).結論 西紅花痠對Aβ25-35誘導海馬神經元的損傷具有保護作用,能顯著降低Aβ25-35引起的海馬神經元ROS水平的升高.
목적 탐토서홍화산대Aβ25-35유도적SD대서해마신경원손상적신경보호작용.방법 상규배양SD대서해마신경원,분위대조조、0.1μM서홍화산조、10μmol/L Aβ25-35조、0.01 μM서홍화산+10μmol/L Aβ25-35조、0.1μM서홍화산+10μmol/L Aβ25-35조、1μM서홍화산+10μmol/L Aβ25-35조;MTT검측세포활력변화정황;형광탐침DCFH-DA검측세포내ROS수평변화정황.결과 10μmol/L Aβ25-35현저강저세포적활성화승고해마신경원ROS수평(P＜0.01);불동농도서홍화산(0.01、0.1화1μM)예처리후,세포활성분별비0A25-35조제고료39.2％、56.1％화76.4％,차이유현저성의의(P＜0.05),배양10천화25천해마신경원적ROS수평여Aβ25-35조비교균현저강저(P ＜0.01).결론 서홍화산대Aβ25-35유도해마신경원적손상구유보호작용,능현저강저Aβ25-35인기적해마신경원ROS수평적승고.
