中国执业药师
中國執業藥師
중국집업약사
CHINA LICENSED PHARMACIST
2012年
8期
14-17
,共4页
黄景健%陈海燕%骆夏%王钦东%陈凌波%黄敏琪
黃景健%陳海燕%駱夏%王欽東%陳凌波%黃敏琪
황경건%진해연%락하%왕흠동%진릉파%황민기
桃金娘%没食子酸%分离%鉴定%含量测定
桃金孃%沒食子痠%分離%鑒定%含量測定
도금낭%몰식자산%분리%감정%함량측정
目的:对桃金娘茎枝中的没食子酸进行提取分离鉴定并测定含量.方法:采用80％乙醇对桃金娘茎枝进行提取,利用柱层析和重结晶对提取液进行分离,通过理化性质鉴别和波谱技术鉴定其结构;采用高效液相色谱法测定桃金娘茎枝中没食子酸含量,色谱柱:Lichrospher C18,流动相:甲醇- 0.2％磷酸水溶液(1.5∶98.5),流速1.0mL/min,检测波长为270 nm,柱温为室温,进样量为10μL.结果:没食子酸在0.1～0.6μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 2),平均回收率为100.6％,RSD为1.32％(n=6).结论:该方法简便可行,重现性好,可用于桃金娘茎枝中没食子酸含量测定.
目的:對桃金孃莖枝中的沒食子痠進行提取分離鑒定併測定含量.方法:採用80％乙醇對桃金孃莖枝進行提取,利用柱層析和重結晶對提取液進行分離,通過理化性質鑒彆和波譜技術鑒定其結構;採用高效液相色譜法測定桃金孃莖枝中沒食子痠含量,色譜柱:Lichrospher C18,流動相:甲醇- 0.2％燐痠水溶液(1.5∶98.5),流速1.0mL/min,檢測波長為270 nm,柱溫為室溫,進樣量為10μL.結果:沒食子痠在0.1～0.6μg範圍內呈良好線性關繫(r=0.999 2),平均迴收率為100.6％,RSD為1.32％(n=6).結論:該方法簡便可行,重現性好,可用于桃金孃莖枝中沒食子痠含量測定.
목적:대도금낭경지중적몰식자산진행제취분리감정병측정함량.방법:채용80％을순대도금낭경지진행제취,이용주층석화중결정대제취액진행분리,통과이화성질감별화파보기술감정기결구;채용고효액상색보법측정도금낭경지중몰식자산함량,색보주:Lichrospher C18,류동상:갑순- 0.2％린산수용액(1.5∶98.5),류속1.0mL/min,검측파장위270 nm,주온위실온,진양량위10μL.결과:몰식자산재0.1～0.6μg범위내정량호선성관계(r=0.999 2),평균회수솔위100.6％,RSD위1.32％(n=6).결론:해방법간편가행,중현성호,가용우도금낭경지중몰식자산함량측정.
