中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2006年
1期
192-194
,共3页
庄则豪%王立东%曹世华%杨婷%冯会臣%王承党%秦艳茹%陈志哲
莊則豪%王立東%曹世華%楊婷%馮會臣%王承黨%秦豔茹%陳誌哲
장칙호%왕립동%조세화%양정%풍회신%왕승당%진염여%진지철
环加氧酶%成纤维细胞%食管肿瘤%受体,转化生长因子β
環加氧酶%成纖維細胞%食管腫瘤%受體,轉化生長因子β
배가양매%성섬유세포%식관종류%수체,전화생장인자β
目的:探讨转化生长因子β1(TGF-β1)可否通过与成纤维细胞的相互作用调节食管癌细胞环氧合酶2(COX-2)表达.方法:以FS液、FSTB液(分别为10%FCS和加入5 μg/LTGF-β1培养24h后的成纤维细胞培养上清)及含5 μg/L TGF-β1的完全培养基分别为食管癌细胞ECa-109、EC-18培养体系完全换液,24h后逆转录-PCR及Western blotting分别检测各组COX-2mRNA和COX-2、TGF-β受体Ⅰ、Ⅱ(RI、Ⅱ)蛋白表达.结果:EC-18表达TGF-β RI、Ⅱ,ECa-109有RI而无RII表达.TGF-β1组、FS组及FSTB组COX-2蛋白与mRNA表达在EC-18细胞中分别为原来的0.103、2.368、2.793倍和0.368、1.895和4倍(均P＜0.05);在ECa-109细胞中为0.978、1.011(均P＞0.05)、2.292倍(P＜0.05)和0.980(P＞0.05)、1.959、2.531倍(均P＜0.05).结论:TGF-β1可能通过刺激成纤维细胞转而上调COX-2表达.
目的:探討轉化生長因子β1(TGF-β1)可否通過與成纖維細胞的相互作用調節食管癌細胞環氧閤酶2(COX-2)錶達.方法:以FS液、FSTB液(分彆為10%FCS和加入5 μg/LTGF-β1培養24h後的成纖維細胞培養上清)及含5 μg/L TGF-β1的完全培養基分彆為食管癌細胞ECa-109、EC-18培養體繫完全換液,24h後逆轉錄-PCR及Western blotting分彆檢測各組COX-2mRNA和COX-2、TGF-β受體Ⅰ、Ⅱ(RI、Ⅱ)蛋白錶達.結果:EC-18錶達TGF-β RI、Ⅱ,ECa-109有RI而無RII錶達.TGF-β1組、FS組及FSTB組COX-2蛋白與mRNA錶達在EC-18細胞中分彆為原來的0.103、2.368、2.793倍和0.368、1.895和4倍(均P＜0.05);在ECa-109細胞中為0.978、1.011(均P＞0.05)、2.292倍(P＜0.05)和0.980(P＞0.05)、1.959、2.531倍(均P＜0.05).結論:TGF-β1可能通過刺激成纖維細胞轉而上調COX-2錶達.
목적:탐토전화생장인자β1(TGF-β1)가부통과여성섬유세포적상호작용조절식관암세포배양합매2(COX-2)표체.방법:이FS액、FSTB액(분별위10%FCS화가입5 μg/LTGF-β1배양24h후적성섬유세포배양상청)급함5 μg/L TGF-β1적완전배양기분별위식관암세포ECa-109、EC-18배양체계완전환액,24h후역전록-PCR급Western blotting분별검측각조COX-2mRNA화COX-2、TGF-β수체Ⅰ、Ⅱ(RI、Ⅱ)단백표체.결과:EC-18표체TGF-β RI、Ⅱ,ECa-109유RI이무RII표체.TGF-β1조、FS조급FSTB조COX-2단백여mRNA표체재EC-18세포중분별위원래적0.103、2.368、2.793배화0.368、1.895화4배(균P＜0.05);재ECa-109세포중위0.978、1.011(균P＞0.05)、2.292배(P＜0.05)화0.980(P＞0.05)、1.959、2.531배(균P＜0.05).결론:TGF-β1가능통과자격성섬유세포전이상조COX-2표체.
