中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2006年
1期
79-80
,共2页
氨茶碱%加替沙星%含量测定%稳定性
氨茶堿%加替沙星%含量測定%穩定性
안다감%가체사성%함량측정%은정성
目的:建立紫外法测定氨茶碱和加替沙星的含量,并考察两种药物在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法:在室温条件下,用紫外分光光度法分别测定氨茶碱和加替沙星在5%葡萄糖注射液中配伍后24h内的含量变化情况;并观察其外观和pH变化.结果:氨茶碱和加替沙星平均回收率分别为100.24%,99.77%;RSD分别为0.65%,0.86%.常温放置24 h内样品pH值及含量均无明显变化,但颜色变浅.结论:氨茶碱与加替沙星葡萄糖注射液配伍使用可不考虑含量变化.
目的:建立紫外法測定氨茶堿和加替沙星的含量,併攷察兩種藥物在5%葡萄糖註射液中的配伍穩定性.方法:在室溫條件下,用紫外分光光度法分彆測定氨茶堿和加替沙星在5%葡萄糖註射液中配伍後24h內的含量變化情況;併觀察其外觀和pH變化.結果:氨茶堿和加替沙星平均迴收率分彆為100.24%,99.77%;RSD分彆為0.65%,0.86%.常溫放置24 h內樣品pH值及含量均無明顯變化,但顏色變淺.結論:氨茶堿與加替沙星葡萄糖註射液配伍使用可不攷慮含量變化.
목적:건립자외법측정안다감화가체사성적함량,병고찰량충약물재5%포도당주사액중적배오은정성.방법:재실온조건하,용자외분광광도법분별측정안다감화가체사성재5%포도당주사액중배오후24h내적함량변화정황;병관찰기외관화pH변화.결과:안다감화가체사성평균회수솔분별위100.24%,99.77%;RSD분별위0.65%,0.86%.상온방치24 h내양품pH치급함량균무명현변화,단안색변천.결론:안다감여가체사성포도당주사액배오사용가불고필함량변화.
