中国生物化学与分子生物学报
中國生物化學與分子生物學報
중국생물화학여분자생물학보
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY
2006年
2期
111-116
,共6页
刘卫群%王永亮%郭红祥%赵同金%周海梦%郭蔼光
劉衛群%王永亮%郭紅祥%趙同金%週海夢%郭藹光
류위군%왕영량%곽홍상%조동금%주해몽%곽애광
烟草%转录因子%AP2/EREBP结构域%DRE顺式元件%关键氨基酸
煙草%轉錄因子%AP2/EREBP結構域%DRE順式元件%關鍵氨基痠
연초%전록인자%AP2/EREBP결구역%DRE순식원건%관건안기산
从烟草品种本塞母氏中分离出2条DREB类转录因子基因,分别命名为NbDREB1和NbDREB2.根据测序结果推导出的氨基酸序列分析显示,NbDREB1和NbDREB2都具有典型的AP2/EREBP转录因子家族EREBP亚族A类特征.酵母单杂交结果显示,它们都不具有激活功能.连接pGADT7反式激活载体形成融合基因表达结果显示,NbDREB1能与DRE顺式作用元件结合,NbDREB2则不能.比较NbDREB1和NbDREB2的AP2区,发现两者的第2和49位氨基酸残基不同.对NbDREB2的第2位氨基酸残基N点突变为Y,NbDREB2也显示出与DRE顺式元件结合的活性,表明烟草DREB转录因子的AP2区第2位氨基酸残基Y是识别及结合DRE顺式作用元件必需的氨基酸残基.
從煙草品種本塞母氏中分離齣2條DREB類轉錄因子基因,分彆命名為NbDREB1和NbDREB2.根據測序結果推導齣的氨基痠序列分析顯示,NbDREB1和NbDREB2都具有典型的AP2/EREBP轉錄因子傢族EREBP亞族A類特徵.酵母單雜交結果顯示,它們都不具有激活功能.連接pGADT7反式激活載體形成融閤基因錶達結果顯示,NbDREB1能與DRE順式作用元件結閤,NbDREB2則不能.比較NbDREB1和NbDREB2的AP2區,髮現兩者的第2和49位氨基痠殘基不同.對NbDREB2的第2位氨基痠殘基N點突變為Y,NbDREB2也顯示齣與DRE順式元件結閤的活性,錶明煙草DREB轉錄因子的AP2區第2位氨基痠殘基Y是識彆及結閤DRE順式作用元件必需的氨基痠殘基.
종연초품충본새모씨중분리출2조DREB류전록인자기인,분별명명위NbDREB1화NbDREB2.근거측서결과추도출적안기산서렬분석현시,NbDREB1화NbDREB2도구유전형적AP2/EREBP전록인자가족EREBP아족A류특정.효모단잡교결과현시,타문도불구유격활공능.련접pGADT7반식격활재체형성융합기인표체결과현시,NbDREB1능여DRE순식작용원건결합,NbDREB2칙불능.비교NbDREB1화NbDREB2적AP2구,발현량자적제2화49위안기산잔기불동.대NbDREB2적제2위안기산잔기N점돌변위Y,NbDREB2야현시출여DRE순식원건결합적활성,표명연초DREB전록인자적AP2구제2위안기산잔기Y시식별급결합DRE순식작용원건필수적안기산잔기.
