中国生物制品学杂志
中國生物製品學雜誌
중국생물제품학잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS
2007年
1期
47-50
,共4页
王艳芬%迟春萍%王志武%时成波%吉海滨%牛灵%盛军%李东复
王豔芬%遲春萍%王誌武%時成波%吉海濱%牛靈%盛軍%李東複
왕염분%지춘평%왕지무%시성파%길해빈%우령%성군%리동복
Bcl-2基因%C-Raf基因%RNA干扰%基因沉默
Bcl-2基因%C-Raf基因%RNA榦擾%基因沉默
Bcl-2기인%C-Raf기인%RNA간우%기인침묵
目的 研究Bcl-2、C-Raf及双靶点的RNA干扰质粒对人结肠癌HCT-8细胞株增殖的抑制作用.方法 利用Ambion公司网上设计软件,分别以Bcl-2和C-Raf为靶标,设计合成63个核苷酸的双链RNA,构建质粒pSilencer 3.1-H1/Bcl-2、pSilencer 3.1-H1/C-Raf及pSilencer 3.1-H1/Bcl-2/C-Raf,分别转染结肠癌细胞株HCT-8,用MTT法检测其对细胞增殖的抑制作用,RT-PCR检测Bcl-2和C-Raf的mRNA转录.结果 经MTT法检测,构建的Bcl-2和C-Raf基因及双靶点RNAi质粒3个转染组的细胞存活率均降低,双靶点质粒转染组较两个单靶点转染组细胞存活率明显降低,差异有显著意义.经RT-PCR检测,转染双靶点质粒后,HCT-8细胞中Bcl-2和C-Raf基因的表达均较对照组明显减弱.结论 Bcl-2、C-Raf及双靶点RNAi质粒对HCT-8细胞株增殖有抑制作用.
目的 研究Bcl-2、C-Raf及雙靶點的RNA榦擾質粒對人結腸癌HCT-8細胞株增殖的抑製作用.方法 利用Ambion公司網上設計軟件,分彆以Bcl-2和C-Raf為靶標,設計閤成63箇覈苷痠的雙鏈RNA,構建質粒pSilencer 3.1-H1/Bcl-2、pSilencer 3.1-H1/C-Raf及pSilencer 3.1-H1/Bcl-2/C-Raf,分彆轉染結腸癌細胞株HCT-8,用MTT法檢測其對細胞增殖的抑製作用,RT-PCR檢測Bcl-2和C-Raf的mRNA轉錄.結果 經MTT法檢測,構建的Bcl-2和C-Raf基因及雙靶點RNAi質粒3箇轉染組的細胞存活率均降低,雙靶點質粒轉染組較兩箇單靶點轉染組細胞存活率明顯降低,差異有顯著意義.經RT-PCR檢測,轉染雙靶點質粒後,HCT-8細胞中Bcl-2和C-Raf基因的錶達均較對照組明顯減弱.結論 Bcl-2、C-Raf及雙靶點RNAi質粒對HCT-8細胞株增殖有抑製作用.
목적 연구Bcl-2、C-Raf급쌍파점적RNA간우질립대인결장암HCT-8세포주증식적억제작용.방법 이용Ambion공사망상설계연건,분별이Bcl-2화C-Raf위파표,설계합성63개핵감산적쌍련RNA,구건질립pSilencer 3.1-H1/Bcl-2、pSilencer 3.1-H1/C-Raf급pSilencer 3.1-H1/Bcl-2/C-Raf,분별전염결장암세포주HCT-8,용MTT법검측기대세포증식적억제작용,RT-PCR검측Bcl-2화C-Raf적mRNA전록.결과 경MTT법검측,구건적Bcl-2화C-Raf기인급쌍파점RNAi질립3개전염조적세포존활솔균강저,쌍파점질립전염조교량개단파점전염조세포존활솔명현강저,차이유현저의의.경RT-PCR검측,전염쌍파점질립후,HCT-8세포중Bcl-2화C-Raf기인적표체균교대조조명현감약.결론 Bcl-2、C-Raf급쌍파점RNAi질립대HCT-8세포주증식유억제작용.
