化学研究与应用
化學研究與應用
화학연구여응용
CHEMICAL RESEARCH AND APPLICATION
2007年
4期
390-395
,共6页
N,N-双烯丙基十六胺%疏水缔合%合成%荧光探针%粘度
N,N-雙烯丙基十六胺%疏水締閤%閤成%熒光探針%粘度
N,N-쌍희병기십륙알%소수체합%합성%형광탐침%점도
以双烯丙基胺和1-溴代十六烷为原料合成了疏水单体N,N-双烯丙基十六胺,采取前加碱二元胶束共聚-后水解法合成了三元疏水缔合水溶性聚合物聚(丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-双烯丙基十六胺)[P(AM/NaAA/DiAC16)],用FTIR、1H-NMR进行了结构表征;以芘为荧光探针,利用稳态荧光光谱法、粘度法研究了P(AM/NaAA/DiAC16)在水溶液的缔合行为.当x(DiAC16)=0.10~0.40 %时,在30℃、1mol·L-1NaCl溶液中,其Huggins常数KH小于0.80(144~0.294),表明稀溶液中缔合作用较弱.随聚合物浓度、疏水单体用量的增加,P(AM/NaAA/DiAC16)在二次蒸馏水中、1.000 mol·L-1 NaCl水溶液中,I1/I3值减少;在矿化度为19 334 μg/g盐水溶液中,水溶液的表观粘度增加、临界缔合浓度降低.结果表明,P(AM/NaAA/DiAC16)缔合行为取决于聚合物浓度、疏水单体用量及介质的极性.
以雙烯丙基胺和1-溴代十六烷為原料閤成瞭疏水單體N,N-雙烯丙基十六胺,採取前加堿二元膠束共聚-後水解法閤成瞭三元疏水締閤水溶性聚閤物聚(丙烯酰胺/丙烯痠鈉/N,N-雙烯丙基十六胺)[P(AM/NaAA/DiAC16)],用FTIR、1H-NMR進行瞭結構錶徵;以芘為熒光探針,利用穩態熒光光譜法、粘度法研究瞭P(AM/NaAA/DiAC16)在水溶液的締閤行為.噹x(DiAC16)=0.10~0.40 %時,在30℃、1mol·L-1NaCl溶液中,其Huggins常數KH小于0.80(144~0.294),錶明稀溶液中締閤作用較弱.隨聚閤物濃度、疏水單體用量的增加,P(AM/NaAA/DiAC16)在二次蒸餾水中、1.000 mol·L-1 NaCl水溶液中,I1/I3值減少;在礦化度為19 334 μg/g鹽水溶液中,水溶液的錶觀粘度增加、臨界締閤濃度降低.結果錶明,P(AM/NaAA/DiAC16)締閤行為取決于聚閤物濃度、疏水單體用量及介質的極性.
이쌍희병기알화1-추대십륙완위원료합성료소수단체N,N-쌍희병기십륙알,채취전가감이원효속공취-후수해법합성료삼원소수체합수용성취합물취(병희선알/병희산납/N,N-쌍희병기십륙알)[P(AM/NaAA/DiAC16)],용FTIR、1H-NMR진행료결구표정;이비위형광탐침,이용은태형광광보법、점도법연구료P(AM/NaAA/DiAC16)재수용액적체합행위.당x(DiAC16)=0.10~0.40 %시,재30℃、1mol·L-1NaCl용액중,기Huggins상수KH소우0.80(144~0.294),표명희용액중체합작용교약.수취합물농도、소수단체용량적증가,P(AM/NaAA/DiAC16)재이차증류수중、1.000 mol·L-1 NaCl수용액중,I1/I3치감소;재광화도위19 334 μg/g염수용액중,수용액적표관점도증가、림계체합농도강저.결과표명,P(AM/NaAA/DiAC16)체합행위취결우취합물농도、소수단체용량급개질적겁성.