中国新药与临床杂志
中國新藥與臨床雜誌
중국신약여림상잡지
CHINESE JOURNAL OF NEW DRUGS AND CLINICAL REMEDIES
2007年
4期
298-301
,共4页
脊柱炎,强直性%安全%药物疗法%锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐
脊柱炎,彊直性%安全%藥物療法%锝[99Tc]亞甲基二膦痠鹽
척주염,강직성%안전%약물요법%득[99Tc]아갑기이련산염
目的:观察锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐(99Tc-MDP)治疗强直性脊柱炎(AS)活动期及远期的疗效与安全性.方法:78例AS活动期病人分为2组.对照组33例(男性30例,女性3例),用柳氮磺吡啶0.5～0.75 g,po,3次·d-1,同时适当补充钙及维生素D.治疗组45例(男性43例,女性2例),在对照组用药的基础上联用99Tc-MDP 5.5 mg,缓慢iv,1次·d-1.每2 wk为一个疗程,疗效欠佳时可连续用2～3个疗程(即连续使用4～6 wk).2组进行对比观察,观察不良反应、治疗4 wk后的疗效、1 a内疾病复发率和1 a后骨密度变化.结果:治疗组疗效、关节疼痛和肿胀减少例数、晨僵时间减少例数、ESR、CRP值降低均明显优于对照组(P＜0.01).不良反应发生率(24%)与对照组(27%)比较差异无显著意义(P＞0.05).远期疾病复发率7%(3/44)较对照组26%(8/31)低,骨密度值较对照组有显著提高,差异有显著意义(P＜0.01).结论:99Tc-MDP治疗AS活动期及远期疗效好、安全.
目的:觀察锝[99Tc]亞甲基二膦痠鹽(99Tc-MDP)治療彊直性脊柱炎(AS)活動期及遠期的療效與安全性.方法:78例AS活動期病人分為2組.對照組33例(男性30例,女性3例),用柳氮磺吡啶0.5～0.75 g,po,3次·d-1,同時適噹補充鈣及維生素D.治療組45例(男性43例,女性2例),在對照組用藥的基礎上聯用99Tc-MDP 5.5 mg,緩慢iv,1次·d-1.每2 wk為一箇療程,療效欠佳時可連續用2～3箇療程(即連續使用4～6 wk).2組進行對比觀察,觀察不良反應、治療4 wk後的療效、1 a內疾病複髮率和1 a後骨密度變化.結果:治療組療效、關節疼痛和腫脹減少例數、晨僵時間減少例數、ESR、CRP值降低均明顯優于對照組(P＜0.01).不良反應髮生率(24%)與對照組(27%)比較差異無顯著意義(P＞0.05).遠期疾病複髮率7%(3/44)較對照組26%(8/31)低,骨密度值較對照組有顯著提高,差異有顯著意義(P＜0.01).結論:99Tc-MDP治療AS活動期及遠期療效好、安全.
목적:관찰득[99Tc]아갑기이련산염(99Tc-MDP)치료강직성척주염(AS)활동기급원기적료효여안전성.방법:78례AS활동기병인분위2조.대조조33례(남성30례,녀성3례),용류담광필정0.5～0.75 g,po,3차·d-1,동시괄당보충개급유생소D.치료조45례(남성43례,녀성2례),재대조조용약적기출상련용99Tc-MDP 5.5 mg,완만iv,1차·d-1.매2 wk위일개료정,료효흠가시가련속용2～3개료정(즉련속사용4～6 wk).2조진행대비관찰,관찰불량반응、치료4 wk후적료효、1 a내질병복발솔화1 a후골밀도변화.결과:치료조료효、관절동통화종창감소례수、신강시간감소례수、ESR、CRP치강저균명현우우대조조(P＜0.01).불량반응발생솔(24%)여대조조(27%)비교차이무현저의의(P＞0.05).원기질병복발솔7%(3/44)교대조조26%(8/31)저,골밀도치교대조조유현저제고,차이유현저의의(P＜0.01).결론:99Tc-MDP치료AS활동기급원기료효호、안전.
