吉林大学学报(理学版)
吉林大學學報(理學版)
길림대학학보(이학판)
JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(SCIENCE EDITION)
2007年
4期
691-695
,共5页
孙立波%张兰英%赵喆%任何军%李爽%周佳欣
孫立波%張蘭英%趙喆%任何軍%李爽%週佳訢
손립파%장란영%조철%임하군%리상%주가흔
多氯连苯%16SrDNA%生物降解%系统发育%RAPD
多氯連苯%16SrDNA%生物降解%繫統髮育%RAPD
다록련분%16SrDNA%생물강해%계통발육%RAPD
从深海底泥中分离筛选出一株以多氯连苯(PCBs)为惟一碳源和能源生长的菌株, 命名为pdi. 该菌在含有PCBs 7.5 mg/L的150 mL液体培养基中培养7 d, 用GC-MS检测其对PCBs的降解率达95.38%. 以细菌16SrDNA通用引物对pdi基因组进行PCR扩增, 得到～1 500 bp的片段. 经纯化, 测序后在Genbank上进行同源性比较分析及系统发育树构建, 该菌与Pseudomonsa spTS1138同源性达100%, 初步鉴定该菌为假单胞菌属. 对pdi基因组进一步运用RAPD分子标记技术进行随机引物扩增基因分型, 获得了稳定的DNA 指纹图谱.
從深海底泥中分離篩選齣一株以多氯連苯(PCBs)為惟一碳源和能源生長的菌株, 命名為pdi. 該菌在含有PCBs 7.5 mg/L的150 mL液體培養基中培養7 d, 用GC-MS檢測其對PCBs的降解率達95.38%. 以細菌16SrDNA通用引物對pdi基因組進行PCR擴增, 得到～1 500 bp的片段. 經純化, 測序後在Genbank上進行同源性比較分析及繫統髮育樹構建, 該菌與Pseudomonsa spTS1138同源性達100%, 初步鑒定該菌為假單胞菌屬. 對pdi基因組進一步運用RAPD分子標記技術進行隨機引物擴增基因分型, 穫得瞭穩定的DNA 指紋圖譜.
종심해저니중분리사선출일주이다록련분(PCBs)위유일탄원화능원생장적균주, 명명위pdi. 해균재함유PCBs 7.5 mg/L적150 mL액체배양기중배양7 d, 용GC-MS검측기대PCBs적강해솔체95.38%. 이세균16SrDNA통용인물대pdi기인조진행PCR확증, 득도～1 500 bp적편단. 경순화, 측서후재Genbank상진행동원성비교분석급계통발육수구건, 해균여Pseudomonsa spTS1138동원성체100%, 초보감정해균위가단포균속. 대pdi기인조진일보운용RAPD분자표기기술진행수궤인물확증기인분형, 획득료은정적DNA 지문도보.
