中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2008年
4期
539-541
,共3页
唐颖%朱玉晓%王淑云%赵陆华
唐穎%硃玉曉%王淑雲%趙陸華
당영%주옥효%왕숙운%조륙화
乐脉颗粒%丹参素%羟基红花黄色素A%芍药苷%高效液相色谱
樂脈顆粒%丹參素%羥基紅花黃色素A%芍藥苷%高效液相色譜
악맥과립%단삼소%간기홍화황색소A%작약감%고효액상색보
目的 建立一种反相高效液相色谱方法同时测定乐脉颗粒中的3种有效成分.方法 采用HPLC法.Alltech C18色谱柱;甲醇-0.2%冰醋酸溶液梯度洗脱;检测波长切换:丹参素281 nm,羟基红花黄色素A 403 nm,芍药苷230 nm定量3种有效成分.结果 采用HPLC法检测制剂中丹参素、羟基红花黄色索A、芍药苷的量,其线性关系良好,线性范围分别为:5.40～64.98 μg/mL,4.65～55.80 μg/mL,55.50～666.00 μg/mL,回收率丹参素为100.68%,RSD为1.12%;羟基红花黄色素A为96.42%,RSD为1.05%;芍药苷为102.11%,RSD为1.92%.结论 本测定方法简便可行、重复性好,可用于制剂的质量控制.
目的 建立一種反相高效液相色譜方法同時測定樂脈顆粒中的3種有效成分.方法 採用HPLC法.Alltech C18色譜柱;甲醇-0.2%冰醋痠溶液梯度洗脫;檢測波長切換:丹參素281 nm,羥基紅花黃色素A 403 nm,芍藥苷230 nm定量3種有效成分.結果 採用HPLC法檢測製劑中丹參素、羥基紅花黃色索A、芍藥苷的量,其線性關繫良好,線性範圍分彆為:5.40～64.98 μg/mL,4.65～55.80 μg/mL,55.50～666.00 μg/mL,迴收率丹參素為100.68%,RSD為1.12%;羥基紅花黃色素A為96.42%,RSD為1.05%;芍藥苷為102.11%,RSD為1.92%.結論 本測定方法簡便可行、重複性好,可用于製劑的質量控製.
목적 건립일충반상고효액상색보방법동시측정악맥과립중적3충유효성분.방법 채용HPLC법.Alltech C18색보주;갑순-0.2%빙작산용액제도세탈;검측파장절환:단삼소281 nm,간기홍화황색소A 403 nm,작약감230 nm정량3충유효성분.결과 채용HPLC법검측제제중단삼소、간기홍화황색색A、작약감적량,기선성관계량호,선성범위분별위:5.40～64.98 μg/mL,4.65～55.80 μg/mL,55.50～666.00 μg/mL,회수솔단삼소위100.68%,RSD위1.12%;간기홍화황색소A위96.42%,RSD위1.05%;작약감위102.11%,RSD위1.92%.결론 본측정방법간편가행、중복성호,가용우제제적질량공제.
