石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2008年
12期
1316-1319
,共4页
吴升%彭晓宏%林裕卫%王庆涛
吳升%彭曉宏%林裕衛%王慶濤
오승%팽효굉%림유위%왕경도
聚氧化乙烯%聚氧化乙烯单甲醚%聚酰胺-胺%树状聚合物%Michael加成%热稳定性
聚氧化乙烯%聚氧化乙烯單甲醚%聚酰胺-胺%樹狀聚閤物%Michael加成%熱穩定性
취양화을희%취양화을희단갑미%취선알-알%수상취합물%Michael가성%열은정성
以1.0～5.0代聚酰胺-胺(PAMAM 1.0G～5.0G)树状聚合物及聚氧化乙烯-丙烯酰氯大单体(PEO-A)、聚氧化乙烯单甲醚-丙烯酰氯大单体(MPEO-A)为原料,通过双键和伯胺端基的Michael加成反应,对聚酰胺-胺(PAMAM)树状聚合物的伯胺端基进行改性,制备了一系列改性PAMAM树状聚合物.傅里叶变换红外光谱和核磁共振表征结果显示,改性后的产物中出现了多醚和酯基等特征官能团,证明成功地合成出改性PAMAM树状聚合物.热重分析结果显示,由MPEO-A改性的2.0代PAMAM树状聚合物的最高失重温度为400.0℃,高于改性前的2.0代PAMAM树状聚合物的最高失重温度(261.2℃),表明改性后PAMAM树状聚合物的热稳定性明显提高.
以1.0～5.0代聚酰胺-胺(PAMAM 1.0G～5.0G)樹狀聚閤物及聚氧化乙烯-丙烯酰氯大單體(PEO-A)、聚氧化乙烯單甲醚-丙烯酰氯大單體(MPEO-A)為原料,通過雙鍵和伯胺耑基的Michael加成反應,對聚酰胺-胺(PAMAM)樹狀聚閤物的伯胺耑基進行改性,製備瞭一繫列改性PAMAM樹狀聚閤物.傅裏葉變換紅外光譜和覈磁共振錶徵結果顯示,改性後的產物中齣現瞭多醚和酯基等特徵官能糰,證明成功地閤成齣改性PAMAM樹狀聚閤物.熱重分析結果顯示,由MPEO-A改性的2.0代PAMAM樹狀聚閤物的最高失重溫度為400.0℃,高于改性前的2.0代PAMAM樹狀聚閤物的最高失重溫度(261.2℃),錶明改性後PAMAM樹狀聚閤物的熱穩定性明顯提高.
이1.0～5.0대취선알-알(PAMAM 1.0G～5.0G)수상취합물급취양화을희-병희선록대단체(PEO-A)、취양화을희단갑미-병희선록대단체(MPEO-A)위원료,통과쌍건화백알단기적Michael가성반응,대취선알-알(PAMAM)수상취합물적백알단기진행개성,제비료일계렬개성PAMAM수상취합물.부리협변환홍외광보화핵자공진표정결과현시,개성후적산물중출현료다미화지기등특정관능단,증명성공지합성출개성PAMAM수상취합물.열중분석결과현시,유MPEO-A개성적2.0대PAMAM수상취합물적최고실중온도위400.0℃,고우개성전적2.0대PAMAM수상취합물적최고실중온도(261.2℃),표명개성후PAMAM수상취합물적열은정성명현제고.
