分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2009年
5期
737-740
,共4页
石宏宇%张海柱%韩艳艳%龙远德%黄天宝
石宏宇%張海柱%韓豔豔%龍遠德%黃天寶
석굉우%장해주%한염염%룡원덕%황천보
配体交换色谱%草甘膦%双甘膦
配體交換色譜%草甘膦%雙甘膦
배체교환색보%초감련%쌍감련
建立了配体交换色谱测定草甘膦的方法.在自制的配体交换色谱柱上,以醋酸铜-醋酸水溶液为流动相,紫外(254 nm)检测,实现了草甘膦与双甘膦中间体的基线分离.考察了流动相中醋酸铜和醋酸的浓度,以及流动相流速对目标物分离的影响,确定了以0.2 mmol/L醋酸铜-醋酸水溶液为流动相,流速0.8 mL/min的优化色谱条件,并进行了系统适应性实验和方法学评价.结果表明:草甘膦与双甘膦之间的分离度Rs＞3,拖尾因子在0.8～1.0之间;在0.05～1.00 g/L范围内,草甘膦和双甘膦的线性相关系数分别为0 9998和0 9999; 回收率分别为102.2%和99.0%; 峰面积的RSD分别为0.14%和0.59%; 检出限分别为0 05和0.50 mg/L(S/N=3).
建立瞭配體交換色譜測定草甘膦的方法.在自製的配體交換色譜柱上,以醋痠銅-醋痠水溶液為流動相,紫外(254 nm)檢測,實現瞭草甘膦與雙甘膦中間體的基線分離.攷察瞭流動相中醋痠銅和醋痠的濃度,以及流動相流速對目標物分離的影響,確定瞭以0.2 mmol/L醋痠銅-醋痠水溶液為流動相,流速0.8 mL/min的優化色譜條件,併進行瞭繫統適應性實驗和方法學評價.結果錶明:草甘膦與雙甘膦之間的分離度Rs＞3,拖尾因子在0.8～1.0之間;在0.05～1.00 g/L範圍內,草甘膦和雙甘膦的線性相關繫數分彆為0 9998和0 9999; 迴收率分彆為102.2%和99.0%; 峰麵積的RSD分彆為0.14%和0.59%; 檢齣限分彆為0 05和0.50 mg/L(S/N=3).
건립료배체교환색보측정초감련적방법.재자제적배체교환색보주상,이작산동-작산수용액위류동상,자외(254 nm)검측,실현료초감련여쌍감련중간체적기선분리.고찰료류동상중작산동화작산적농도,이급류동상류속대목표물분리적영향,학정료이0.2 mmol/L작산동-작산수용액위류동상,류속0.8 mL/min적우화색보조건,병진행료계통괄응성실험화방법학평개.결과표명:초감련여쌍감련지간적분리도Rs＞3,타미인자재0.8～1.0지간;재0.05～1.00 g/L범위내,초감련화쌍감련적선성상관계수분별위0 9998화0 9999; 회수솔분별위102.2%화99.0%; 봉면적적RSD분별위0.14%화0.59%; 검출한분별위0 05화0.50 mg/L(S/N=3).
