基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2009年
7期
678-682
,共5页
陈加祥%徐斯凡%王晶磊%杨俊玲%秦海燕%邹挺
陳加祥%徐斯凡%王晶磊%楊俊玲%秦海燕%鄒挺
진가상%서사범%왕정뢰%양준령%진해연%추정
精原干细胞%PP60C-SRC%细胞外调节激酶1/2%大鼠
精原榦細胞%PP60C-SRC%細胞外調節激酶1/2%大鼠
정원간세포%PP60C-SRC%세포외조절격매1/2%대서
目的 研究PP60C-SRC通过磷酸化的细胞外调节激酶1/2(P-ERK1/2)调节体外培养的9日龄大鼠精原干细胞的活性.方法 用MTY观察反义C-SRC脱氧寡核苷酸(ODNs)及PD98059对精原干细胞活性的影响;用Western blot检测PP60G-SRC和P-ERK1/2的表达.结果 与空白对照组相比,10 μmol/L反义C-SRC ODNs作用12 h后精原干细胞活性下降了8.1%(P＜0.05),10 μmol/L PD98059作用24 h后精原干细胞活性下降了9.4%(P＜0.01).反义C-SRC ODNs组PP60C-SRC、P-ERK1/2蛋白表达与空白对照组相比分别下降了33.8%和45.3%(均P＜0.01);10 μmol/L PD98059作用精原干细胞24 h后,p-ERK1/2蛋白表达下降了34.5%.结论 PP60C-SRC可能通过P-ERK1/2蛋白而调节精原干细胞的活性.
目的 研究PP60C-SRC通過燐痠化的細胞外調節激酶1/2(P-ERK1/2)調節體外培養的9日齡大鼠精原榦細胞的活性.方法 用MTY觀察反義C-SRC脫氧寡覈苷痠(ODNs)及PD98059對精原榦細胞活性的影響;用Western blot檢測PP60G-SRC和P-ERK1/2的錶達.結果 與空白對照組相比,10 μmol/L反義C-SRC ODNs作用12 h後精原榦細胞活性下降瞭8.1%(P＜0.05),10 μmol/L PD98059作用24 h後精原榦細胞活性下降瞭9.4%(P＜0.01).反義C-SRC ODNs組PP60C-SRC、P-ERK1/2蛋白錶達與空白對照組相比分彆下降瞭33.8%和45.3%(均P＜0.01);10 μmol/L PD98059作用精原榦細胞24 h後,p-ERK1/2蛋白錶達下降瞭34.5%.結論 PP60C-SRC可能通過P-ERK1/2蛋白而調節精原榦細胞的活性.
목적 연구PP60C-SRC통과린산화적세포외조절격매1/2(P-ERK1/2)조절체외배양적9일령대서정원간세포적활성.방법 용MTY관찰반의C-SRC탈양과핵감산(ODNs)급PD98059대정원간세포활성적영향;용Western blot검측PP60G-SRC화P-ERK1/2적표체.결과 여공백대조조상비,10 μmol/L반의C-SRC ODNs작용12 h후정원간세포활성하강료8.1%(P＜0.05),10 μmol/L PD98059작용24 h후정원간세포활성하강료9.4%(P＜0.01).반의C-SRC ODNs조PP60C-SRC、P-ERK1/2단백표체여공백대조조상비분별하강료33.8%화45.3%(균P＜0.01);10 μmol/L PD98059작용정원간세포24 h후,p-ERK1/2단백표체하강료34.5%.결론 PP60C-SRC가능통과P-ERK1/2단백이조절정원간세포적활성.
