中国中医药科技
中國中醫藥科技
중국중의약과기
CHINESE JOURNAL OF TRADITIONAL MEDICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY
2010年
4期
331-332
,共2页
王海侠%姚青春%时维静%郜尽
王海俠%姚青春%時維靜%郜儘
왕해협%요청춘%시유정%고진
白茅根/分析%绿原酸%中药制药工艺
白茅根/分析%綠原痠%中藥製藥工藝
백모근/분석%록원산%중약제약공예
目的:筛选最佳的白茅根中绿原酸的提取条件,建立药材中绿原酸含量的测定方法.方法:通过3水平、4因素正交实验方法确定白茅根中绿原酸提取的最佳条件,采用高效液相法测定其含量.结果:提取最佳条件为:提取次数为2次,料液比为1:30,90℃甲醇做溶剂,超声时间为40分钟.HPLC含量测定方法的最佳条件为:以乙腈-0.4%磷酸(13:87)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长328nm,其中绿原酸在0.2~3.2μg范围内呈线性关系,线性方程Y=2×106X-59372,r=0.9998,精密度、重复性、回收率试验结果均比较理想,RSD分别为:0.95%、1.83%、4.73%.结论:以料液比1:30,90℃提取两次能够有效地提取绿原酸;HPLC方法检测绿原酸准确,重现性好,结果可靠.
目的:篩選最佳的白茅根中綠原痠的提取條件,建立藥材中綠原痠含量的測定方法.方法:通過3水平、4因素正交實驗方法確定白茅根中綠原痠提取的最佳條件,採用高效液相法測定其含量.結果:提取最佳條件為:提取次數為2次,料液比為1:30,90℃甲醇做溶劑,超聲時間為40分鐘.HPLC含量測定方法的最佳條件為:以乙腈-0.4%燐痠(13:87)為流動相,流速1.0ml·min-1,檢測波長328nm,其中綠原痠在0.2~3.2μg範圍內呈線性關繫,線性方程Y=2×106X-59372,r=0.9998,精密度、重複性、迴收率試驗結果均比較理想,RSD分彆為:0.95%、1.83%、4.73%.結論:以料液比1:30,90℃提取兩次能夠有效地提取綠原痠;HPLC方法檢測綠原痠準確,重現性好,結果可靠.
목적:사선최가적백모근중록원산적제취조건,건립약재중록원산함량적측정방법.방법:통과3수평、4인소정교실험방법학정백모근중록원산제취적최가조건,채용고효액상법측정기함량.결과:제취최가조건위:제취차수위2차,료액비위1:30,90℃갑순주용제,초성시간위40분종.HPLC함량측정방법적최가조건위:이을정-0.4%린산(13:87)위류동상,류속1.0ml·min-1,검측파장328nm,기중록원산재0.2~3.2μg범위내정선성관계,선성방정Y=2×106X-59372,r=0.9998,정밀도、중복성、회수솔시험결과균비교이상,RSD분별위:0.95%、1.83%、4.73%.결론:이료액비1:30,90℃제취량차능구유효지제취록원산;HPLC방법검측록원산준학,중현성호,결과가고.
